222 Mittheiluiigon a. cl. Laboratorium v. Prof. Dr. J. Wisliceuus. 



gegebenen Verhältnisse eingehalten, so verwandelt sich die 

 Beschickung der Röhren in einigen Stunden in eine voll- 

 kommen homogene, farblose Flüssigkeit, die Röhren öffnen 

 sich nach dem Erkalten ohne Druck. Der Inhalt riecht 

 höchst intensiv aldehydartig und stechend und enthält freie 

 Salzsäure. 



Um die letztere zu entfernen, wurde mit Bleioxyd neu- 

 tralisirt und darauf lo lange destillirt, bis die anfangs sich 

 trübenden und ein Oel abscheidenden Destillate vollkom- 

 men klar geworden waren. In grösseren Wassermengen 

 lösen sich die öligen Tropfen theilweise wieder auf. Aus 

 ihnen oder den wässrigen Flüssigkeiten den Monochlor- 

 aldehyd, dessen Entstehung in erster Linie zu erwarten 

 war, in reinem Zustande zu gewinnen gelang mir aller- 

 dings nicht. Die Oele sieden bei viel zu hoher Tempera- 

 tur, als dass sie einfach nur Monochloraldehyd sein könn- 

 ten — ihre Menge ist immerhin gering, da die entstan- 

 denen Aldehyde jedenfalls zum grössten Theile in der 

 wässrigen Flüssigkeit enthalten sind. Diese letztere wirkt 

 stark reduzirend auf Silberoxyd und beginnt bei der De- 

 stillation unter 80^ zu sieden. Die ersten Fractionen ent- 

 halten vorwiegend den auch von Lieben bereits in die- 

 ser Reaktion nachgewiesenen Alkohol, welcher anfangs noch 

 stark aldehydartig riecht und mit grün gesäumter Flamme 

 brennt, durch öftere Rectification über gebrannten Kalk 

 aber vollkommen rein — mit allen Eigenschaften des ab- 

 soluten Alkohols gewonnen werden kann. Zum üeberfluss 

 habe ich ihn durch destillirte Jodwasserstoffsäure ^) in Jod- 

 äthyl übergeführt, welches bei 72^ vollkommen überging. 



^) Niclit rauchende, um nicht etwa durch Keduktion Aldehyd - 

 körper in Alkohol überzuführen. 



