232 Mittheilungen a. d. Laboratorium v. Prof. Dr. J. Wislicenus. 



Momente weisser krystallinischer Niederschlag, der sich 

 aber schnell schwärzte. Bei schwachem Erhitzen wurde 

 unter Aufschäumen massenhaft Silber reduzirt. Das heisse 

 Filtrat schied beim Erkalten keine Spur von Silberacetat 

 ab. Es wurde darauf ein Theil der Salzmasse mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure destillirt. Die saure übergegangene 

 Flüssigkeit roch nach Ameisensäure. Ein Theil mit Queck- 

 silberoxyd geschüttelt und schnell filtrirt, schied alsbald 

 weisse Flitter von Mercuroformiat ab, welche sich bald 

 unter Abscheidung von Quecksilber zersetzten. Der grössere 

 Theil des Destillates wurde mit stark überschüssigem Sil- 

 beroxyd gekocht, heiss filtrirt. Beim Erkalten schied sich 

 keine Spur von Silberacetat ab, und beim Verdunsten der 

 Flüssigkeit hinterblieb nichts. Es war somit Essigsäure 

 überhaupt nicht vorhanden gewesen. 



Ich habe diese Versuche mehrmals wiederholt, ein- 

 mal auch Bichloräther mit mehr als vier Moleculen con- 

 centrirter Kalilauge gekocht, nie aber auch nur eine Spur 

 von Essigsäure nachweisen können, dagegen immer etwas 

 Ameisensäure. Da ich für diese Versuche im Ganzen mehr 

 als 600 Grm. Bichloräther verwendete, so darf aus den 

 Ergebnissen wohl mit Sicherheit geschlossen werden, dass 

 Essigsäure unter diesen Umständen überhaupt nicht ent- 

 steht. 



Eine Vorstellung über den Verlauf des chemischen 

 Prozesses bei der Einwirkung von Alkali auf den Bichlor- 

 äther, lässt sich nach folgenden Gleichungen machen, die 

 mit den erwähnten analytisch nachgewiesenen Zersetzungs- 

 produkten in keinem Widerspruche zu stehen scheinen. 



Ein grosser Theil des Bichloräthers wird ohne Zweifel 

 in erster Linie in Chlorkalium und in Chloraldehydalko- 

 holat umgewandelt 



