Mittheilinigen a. d. Laboratorium v. Prof. Dr. J. Wislicenus. 233 

 I') CH^Cl . CHCl . . C2H5 4- K OH = 



Letzteres wird theil weise zersetzt und dabei Alkohol und 

 Chloraldehyd gebildet : 



P) CH2CI . CH<^^^jj - HO . C.Hs -h CH2CI . CHO, 



der durch Alkali unter theil weisem Uebergang in Glycolat 

 verharzt. Der grösste Theil des Chloraldehydalkoholates 

 oder Alpha-Hydroxychloräthers dagegen liefert, sobald Lö- 

 sungen der Alkalien in wenig Wasser zur Einwirkung kom- 

 men, Wasser und das Condensationsprodukt : 



/■)H ^HoCl . CH^^^'^H, 



I ) 2CH2CI . CH < Xn ij = H2O 4- - ^0 



'^^^""^ CH3CI . CH^OC.H, 



Nur eine kleine Quantität entgelit dieser Zersetzung und 

 ist in den unter 100" übergehenden Destilkiten vorhan- 

 den, erleidet aber die gleiche Umwandlung, wenn sie nach 

 dem Trocknen öfters rectifizirt wird, vollständig. 



Neben diesen Umsetzungen, in welcher Alpha-Hydroxy- 

 chloräther als erstes Produkt entsteht, läuft aber eine 

 zweite Zersetzung her, welche ein diesem isomeres Pro- 

 dukt, den bei circa 153" siedenden Beta-Hydroxychlor- 

 äther liefert. 



II) CH2CI . CHCl . . C2H5 -I KOH = 



KCl -f~ CH,(OH) . CHCl . OC.H^, 



welcher einer hydrolitischen Condensation nicht fällig ist. 

 Obwohl der constante Siedepunkt und die analytischen 

 Resultate die Bildung dieses Beta-Hydroxychloräthers ne- 

 ben den erwähnten Produkten unzweifelhaft nuichten, schien 

 es doch nothwendig, ihn nälier zu untersuchen, einerseits 



