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enthielte, denselben bei der Behandlung mit Säuren zu- 

 rücklassen. Sie wird aber vollständig von Salpetersäure 

 gelöst. Steinkohlen hinterlassen allerdings einen Rückstand, 

 er wird wohl aber noch wasserst offhaltig sein, was ich zu 

 untersuchen gedenke. 



Der Sprung von den Steinkohlen, die C als solchen 

 nicht enthalten, zum Graphit und Diamant, die solchen 

 enthalten, ist sehr bedeutend und selbst wenn diese Kör- 

 per Endprodukte der kohligen Vermoderung sein sollten, 

 wie es Liebig für den Diamant vermuthet, muss doch 

 der chemische Process unter ganz eigenthümlichen räth- 

 selhaften Bedingungen vor sich gegangen sein. 



Dass die Kohlen Verbindungen der aromatischen Reihe 

 enthalten, beweisen schon ihre vielfachen Zersetzungspro- 

 ducte, welche dieser Reihe angehören. Im Theer sind die 

 meisten Glieder der Benzolreihe nachgewiesen worden, 

 auch methylirte Benzole. Naphtalin fand sich im Steinöl 

 von Burmale. Phenol, Cresol entstehen gleichfalls bei der 

 trockenen Destillation. Im Holztheer finden sich Brenzca- 

 techin und Homologe, sowie Methyläther derselben. Ferner 

 Anilin, Toluidin, Picolin, Leucolin. Durch Oxydation von 

 Kohlen erhielt Schulze Mellithsäure d. h. vollständig car- 

 boxylirtes Benzol Cg (C00H)6. Diese sämmtlich der aro- 

 matischen Reihe angehörigen Verbindungen deuten auf noch 

 complicirtere in den Kohlen enthaltene aromatische Kör- 

 per hin. 



Wenn Cellulose eine Art Alkoholderivat sein sollte, 

 so hindert das die Annahme nicht, dass bei der Umwand- 

 lung in Kohle üebergang in die Bindungsweise der aro- 

 matischen Körper statt findet. Analogien dafür bietet die 

 organische Chemie. So geht, um nur ein Beispiel zu er- 

 wähnen, das bei der trockenen Destillation von Holz ent- 



