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est bon de Iraiter le produil de la premiere evapo- 

 ration facide silicique) ; on le fait fondre avec le 

 carbonate de sonde , el la partie uon soluble dans 

 I'eau est soumise au iraitement que je viens d'in- 

 diquer : elle peul renfermer de la magnesie. — Enfin, 

 I'oxalate , mis en reserve , pourrait ne pas etre 

 exempt de cette base. Dans certains cas , j'ai fait 

 son analyse speciale. 



4° Alumim. 



XIX. L'alumine pent etre separee avec precision. 

 On traite un poids connu de sels par 5 ou 6 fois 

 autant do carbonate de soude a la chaleur rouge. 

 On fait bouillir avec de I'eau : le residu est mis sur 

 un liltre, et la liqueur , apres addition d'acide cblor- 

 hydrique , est evaporee jusqu'au rouge : on reprend 

 par I'un des deux acides. (II est bon d'employer I'acide 

 un pen etendu : il se concentre par I'evaporation.) 

 La liqueur est a peu pres neulralisee par le carbonate 

 de soude, et l'alumine est precipitee par le sulfhy- 

 drale d'ammoniaque. Si Ton y voit des traces de 

 fer , on le separe en dissolvant le precipite dans la 

 potasse caustique, et lavant avec de la potasse etendue 

 melee de quelques gouttes de suUbydrate d'ammo- 

 niaque. La liqueur, neulralisee avec precaution , et 

 trailee de nouveau par le sulfhydraie , donne I'aluraine 

 parfaitemenl pure. 



5" Oxide, de fer. 



XX. L'oxide de fer s'oblienl encore avec precision. 

 Un poids connu de sels elanl traite par I'acide chlor- 

 hydrique el desseche par une chaleur rouge , on 

 reprend par eel acide , el on traite la liqueur par 

 I'ammoniaque : il se precipite de I'oxide de fer mele 

 d'alumine ; cette derniere est enlevce par la potasse, 



