Studien zur Entwicklungsgeschichte des Schweines. 77 



ist ausgeschlossen; denn in unmittelbarer Nähe finden sich keine in 

 dieser Hinsicht verdächtige Zellen". Demgegenüber möchte ich denn 

 doch betonen, dass ich gar nicht darüber verwundert bin, dass Kollmann 

 keinerlei verdächtige Elemente gefunden hat. Dass die Chorda in dem 

 entsprechenden Säugethierstadium in die untere Keimschicht des Ento- 

 derm eingeschaltet ist und sich aus ihm abschnürt, ist den Vertretern 

 der directen oder indirecten ektodermalen Chorda-Abstammung wohl 

 heute allen vollkommen bekannt. 



Man kann sogar in meiner Arbeit (70) lesen (S. 26), dass die 

 Chorda, „nachdem sie einmal in das Entoderm eingeschaltet ist, in gar 

 keine Verbindung mehr^' mit dem Mesoderm tritt. 



Darum dreht sich aber die Frage garnicht und auch nicht darum, 

 ob die Chorda phylogenetisch als entodermal oder ektodermal aufzu- 

 fassen ist. Sonst hätten Kollmann und Mehnert mich auf der Seite 

 derer gefunden, welche die Chorda als entodermal betrachten. 



Ja, eigentlich hätten sie mich bei ihrer Auffassung der Frage schon 

 jetzt unter jenen Autoren aufführen müssen; denn aus meiner Arbeit 

 über die Chorda geht hervor, dass ich die Zellen, aus denen die Chorda 

 entsteht, als durch eine zweite Phase der Gastrulation gebildete Zell- 

 masse auffasse. Dass die Chorda der Amnioten und der Säuger der 

 Chorda der niederen Amnioten homolog zu setzen ist, daran habe ich 

 selbst vor meinen Untersuchungen über die Chordaentwicklung nie ge- 

 zweifelt und nach denselben erst recht nicht. 



Es handelte sich für mich jedoch zunächst garnicht darum, sondern 

 um eine nackte Feststellung der Thatsachen ohne jede Deutung, und da 

 musste ich natürlich, wenn ich fand, dass die Chorda ihren ersten Ur- 

 sprung aus dem oberen Keimblatt, dem Ektoderm, nimmt, die Chorda 

 als ektodermal bezeichnen, ganz gleichgültig, was ich für eine Ansicht 

 über ihre Phylogenie hatte. Soviel über den rein ektodermalen Ursprung 

 der Chorda bei den Säugern. Wenden wir uns jetzt zu den Dar- 

 stellungen, welche Bonnet, Hubrecht u, Robinson über die Entstehung 

 des Mesoblast und der Chorda geben. 



Bonnet (12 — 16) berichtet in mehreren Arbeiten über das Schaf, 

 dass dort der Mesoblast einen doppelten Ursprung habe. Beim Schaf 

 entsteht der Mesoblast zunächst vom Primitivknopf und vom Primitiv- 

 streifen etwa in derselben Weise, wie das vorher bei den übrigen Säugern 

 geschildert wurde, vom Ektoblast. Ausserdem aber findet sich beim 

 Schaf eine periphere, am Rande der Keimscheibe gelegene Mesoderm- 

 quelle, denn auch an dem wallartig verdickten Rande des Darmento- 

 blasten entsteht Mesoblast, und zwar tritt er hier früher auf, als im Be- 

 reich der Keimscheibe. Ferner betont Bonnet, dass der Mesoblast 

 gleich nach seinem Auftreten mesenchymatischen Charakter zeigt und ist 

 deshalb der Uebertragung der Coelomtheorie auf die Säuger abhold, die 

 er sogar als Schizocoelier auffassen möchte. In diesem Sinne betont 



