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darunter nicht allein Intima, Media und Adventitia, sondern auch die 

 durch Infiltration mit Leukocyten modificirte Schicht der Adventitia 

 zusammenfasse, welche ich als adenoide Scheide bezeichne. Eine con- 

 sequente Durchführung dieser Auffassung bei der Beschreibung der 

 so mannigfach gestalteten Milz unter den verschiedenen Thierklassen 

 dürfte auch zu einer anschaulicheren Uebersicht über den complicirten 

 Bau dieses Organs führen. 



Die einschlägige Literatur, soweit mir dieselbe zu Gebote stand, 

 ist in den betreffenden Abschnitten berücksichtigt und insbesondere 

 das vorzügliche Werk W. MIjllee's als Grundlage benutzt worden. 



Bei meinen Untersuchungen wurden folgende technische Methoden 

 in Anwendung gebracht: 



Für das Studium des gröberen Gefässverlaufes bei grösseren 

 Säugethieren verwandte ich mit gutem Erfolge Corrosionspräparate. 

 Dieselben wurden theils mit gefärbter Schellackmasse, theils mit gefärbter 

 Celloidinlösung nach Schieffekdecker ausgeführt. Letztere Masse ist 

 deswegen sehr empfehlenswerth, weil die Präparate während und nach 

 der Maceration nicht so leicht zerbrechen und verstümmelt werden wie 

 Schellackinjectionen. Die Concentration der Celloidinlösung entsprach 

 etwa der Lösung, welche zum ersten Durchtränken von Präparaten 

 behufs Einbettung benutzt wird. Die Maceration erfolgte in 24 — 48 

 Stunden in gewöhnlicher Salzsäure und die Aufbewahrung der gereinigten 

 Präparate in Glycerin. 



Für feinere Injectionen kam anfangs in ätherischen Oelen suspen- 

 dirtes Berlinerblau in Anwendung, da jedoch danach die letzten 

 Enden der arteriellen Capillaren in ihrem mikroskopischen Verhalten 

 nicht ausreichend scharf zum Vorschein traten, so verwandte ich 

 weiterhin mit besserem Erfolge eine kalte Lösung von Berlinerblau in 

 verdünntem Glycerin von der Consistenz eines dünnen Syrups. 



Für die Injection der zartwandigen Venen, zu deren Füllung ein 

 minimaler Druck genügt, erschien dagegen die Oelinjection unent- 

 behrlich. 



Zur Erlangung grösserer Uebersichtsschnitte genügte die Erhärtung 

 injicirter Milzstücke in Alkohol und Einbettung in Celloidin. Die in 

 dieser Weise angefertigten Schnitte wurden ungefärbt oder mit Alaun- 

 carmin tingirt der Untersuchung unterzogen. 



Für die Bearbeitung der feineren histologischen Details legte ich 

 kleine mitOel- oder Glycerinmasseinjicirte Stücke in 5 7o Sublimatlösung 

 zur Fixation und Härtung. Letztere war bereits meist nach 6 Stunden 

 erfolgt, worauf die Präparate sogleich in Alkohol übertragen wurden. 

 Dieser wurde innerhalb 24 Stunden womöglich mehrmals gewechselt. 

 Demnächst wurden die Stücke in absolutem Alkohol entwässert, nach 

 einander mit Chloroform, Xylol und Paraffin durchtränkt und schliess- 

 lich in letzterem eingeschmolzen. Die mittelst des Mikrotoms ange- 



