Neue Erläuterungen zum 8pannungsgesetz der centrirten Sjsteme. 295 



Schema der Leukocyten zusammenfielen, hielt ich sie dennoch bisher 

 für keiner besonderen Erwähnung werth, da es mir nämlich auf lange 

 Zeit hinaus nicht gelingen wollte, die in der Richtung der Tangente 

 an den Kern sich anlegenden Strahlen um den Kern herum weiter zu 

 verfolgen. Aber ich gewann die Ueberzeugung, dass das gleiche 

 Strukturj^hänomen wie bei Phagocyten so auch bei den gewöhnlichen 

 weissen Blutkörperchen vorhanden sein müsse, und ich hoffte, dass 

 bei diesen die bisher lückenhaften Beobachtungen sich in geeigneter 

 Weise ergänzen lassen würden. 



Somit habe ich im Sommer 1895 die Untersuchung des Leuko- 

 cyten zum dritten Male von Grund aus wiederholt und berichte 

 hierüber kurz Folgendes. Ich schnitt, wie schon früher, in Sublimat 

 fixirte Salamanderdärme, färbte zunächst die Kerne und Mikrocentren 

 mit Eisenhämatoxylin , dann nachfolgend die Zellsubstanz mit Rubin. 

 Einen sehr grossen Prozentsatz der Mikrocentren erhielt ich diesmal, 

 wie man aus den beigefügten Abbildungen ersieht, als Verklumpungs- 

 figuren; die Centren erschienen aus diesem Grunde relativ gross und 

 fielen stark ins Auge. Was die Strahlung angeht, so war sie bei der 

 in Anwendung gezogenen Färbungsprocedur derart beschaffen, dass sie 

 in den meisten Fällen etwa wie eine radiäre Schraffirung erschien, so 

 jedoch, dass innerhalb derselben die Verfolgung einzelner Fibrillen 

 über grössere Strecken hin erschwert war. Es hatte dies darin seinen 

 Grund, dass die innerhalb der Radiärfäden gelegenen Cytomikrosomen 

 sehr stark hervortraten und im mikroskopischen Bilde vorherrschend 

 erschienen. Um die Erscheinungsweise der Strahlung in diesen Präpa- 

 raten noch deutlicher zu bezeichnen, sei es mir erlaubt einen Vergleich 

 anzuziehen. Wenn man ein nach Weigert gefärbtes Präparat etwa 

 der MeduUa oblongata bei schwacher Vergrösserung betrachtet, so 

 wird man recht gut unterscheiden können, dass an vielen Stellen eine 

 in bestimmter Richtung angeordnete „Faserung" vorhanden ist, ohne 

 dass jedoch eine Möglichkeit vorliegt, die einzelne Faser genauer 

 zu verfolgen. So erschien auch hier in häufigen Fällen eine recht 

 ausgesprochene Radiärfaserung, ohne dass in dieser viele einzelne 

 Fasern über grössere Strecken hin deutlich unterscheidbar gewesen 

 wären. Bei einigem Herumsuchen gelang es jedoch Zellenexemplare 

 wie die abgebildeten herauszufinden, bei denen sich einzelne Fibrillen 

 vom Mikrocentrum aus bis zur homogenen Grenzschicht der Zelle hin 

 verfolgen Hessen. Die direkte Insertion der Fasern an dem Centrum 

 einerseits und an der Peripherie andrerseits konnte wiederum in vielen 

 Fällen auf das Schlagendste zur Anschauung gebracht werden. Be- 

 sonders möchte ich auch erwähnen, dass, wenn die Darstellung iso- 

 lirter Centralkörper im Mikrocentrum gelungen war, hier und dort 

 mit Deutlichkeit festgestellt werden konnte, wie die von verschiedenen 



