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Widerhaken, die meist an seiner Basis vorkommen, und ein Stilett, das sich am 

 freien Ende befindet und zum Einstechen dient. 



Die Nesselkapselzelle weist aber noch eine andere, zum Verständnis des Ent- 

 ladungsmechanismus der Cnide vielleicht wichtige Einrichtung auf, d. i. das soge- 

 nannte Cnidocil, das wie ein Sinneshaar außerhalb des Körpers in der Umgebung 

 frei endet und einen steifen Fortsatz der Zelle darstellt. Seine Beziehungen zur 

 Cnide sind wahrscheinlich indirekte, indem es zunächst mit dem übrigen Zellproto- 

 plasma in Verbindung steht. 



Hat sich eine Cnide entladen, so wird mit ihr die ganze Zelle ausgestoßen. 



c) Drüsenzellen. Im Ektoderm ist die Existenz von besonderen Drüsen- 

 zellen, abgesehen von den eben erwähnten Nesselkapselzellen, die ja zum großen Teil 

 als eine Art differenzierter Drüsenzellen aufzufassen sind, fraglich. Dagegen treten 

 solche Zellelemente um so deutlicher im Entoderm auf, wo sie offenbar die Ver- 

 dauungssäfte sezernieren. 



4. Scblußbetrachtiing^. 



Im morphologischen Bau dieser Tiere scheint also die Eigentümlichkeit zu be- 

 stehen, daß jedem Zellbestandteil nicht eine einzige Funktion obliegt, sondern 

 mehrere Funktionen zusammen, die man dann bei höher entwickelten Tieren auf 

 verschiedene Zellelemente bezw. Zellgewebe verteilt findet. Dies gilt namentlich für 

 die Muskelelemente, die als Anhang verschiedenartigster Zellgebilde auftreten, so auch 

 für reizaufnehmende Orgaue, wie z. B. beim sogenannten Cnidocil. Die Nessel- 

 kapselzelle ist in dieser Hinsicht eines der kompliziertesten Zellgebilde der Metazoen, 

 das in sich mehrere elementare Funktionen vereinigt. 



Es erscheinen demnach diese Tierformen als ein Uebergang von den einzelligen 

 Protozoen, die in ihrem äußerst komplizierten Zelleib alle Funktionen vereinigen, zu 

 den Metazoen. 



Was nun die physiologischen Tatsachen anlangt, so finden sich 

 einzelne hierhergehörige Beobachtungen in den älteren Untersuchungen 

 Trembleys (35). Von den neueren Forschern, die sich mit diesem Gegen- 

 stand beschäftigt haben, seien W. Marshall (21 ), namentlich aber R. 

 ZojA (43), sowie auch M. Wolff (40) erwähnt. Eingehende und sorg- 

 fältige Untersuchungen hat schließlich G. Wagner (39) unter Jennings' 

 Leitung vor kurzer Zeit ausgeführt. Die folgende Darstellung fußt 

 auf den Mitteilungen der zitierten Autoren. 



a) Spontan auftretende Tätigkeitserscheinungen bei Hydra. 



Hierher gehören vor allem die spontanen Bewegungen des Gesarat- 

 körpers, die zur Veränderung des Aufenthaltsortes dienen, weil diese 

 Tierchen, wenngleich sie ein typisch benthonisches Leben führen (sie 

 haften mit der Fußscheibe an den festen Gegenständen des Bodens 

 oder der Wände, selbst aber an dem Wasserspiegel — offenbar ver- 

 möge der Oberflächenspannung), doch mitunter ausgiebige Bewegungen 

 vollführen können. Der Mechanismus dieser Lokomotion ist zwei- 

 facher Art: 



1) Kriechen der Fußscheibe, wodurch das Tier in auf- 

 rechter Stellung seines Körpers langsam auf den Boden gleitet. 



2) Eine zweite, raschere Art der Ortsbewegung wurde zuerst von 

 Trembley beschrieben und von den späteren Forschern, namentlich 

 von Wagner, bestätigt. Die Bewegung kann mit „Kapriolen" oder 

 Purzelbäumen verglichen werden. Kopf und Tentakel werden zu- 

 nächst so weit zum Boden geneigt, daß die Tentakelenden mit diesem 



