128 S. Baglioni, 



Frage aus, welcher von den den Bau der Nerven zusammensetzenden 

 morphologischen Bestandteilen (die Neurofibrillen oder das Nerven- 

 faserplasma, d. h. die Perifibrillärsubstanz) die spezifische Nerven- 

 funktion, also die Leitung bewirkt. 



Der Umstand, den er zur Lösung der Frage zu verwerten suchte, 

 ist der, daß die Nerven dieser Tiere unter physiologischen Bedingungen 

 erheblichen Längenveränderungen unterworfen sind. „Ein Blutegel 

 ist z. B. bei physiologisch größter Länge 3 — 3^2 mal so lang als bei 

 stärkster Kontraktion, und die durch den ganzen Körper ausgespannte 

 Bauchganglienkette macht diese Längenveränderungen fast vollkommen 

 mit. Bei gestrecktem Körper ist die Bauchganglienkette geradlinig, 

 lang und dünn; bei der Kontraktion bleibt sie geradlinig und wird 

 kurz und dick, genau wie ein vorher gestreckter Gummifaden". Bei 

 diesen Längenveränderungen verhalten sich nun die beiden morpho- 

 logischen Bestandteile der Nerven verschieden. Während das Nerven- 

 faserplasma unter entsprechenden Modifikationen seiner Dicke dieselben 

 Längenveränderungen erfährt, verändern die Neurofibrillen ihre Länge 

 nicht. Bei stärkster physiologischer Streckung der Nerven erscheinen 

 die Neurofibrillen nahezu geradlinig. Je stärker dagegen der Nerv 

 sich verkürzt, desto welliger erscheinen die Fibrillen unter dem Mikro- 

 skop innerhalb der geradlinig konturierten Nervenfasern. 



Ist nun das Nervenfaserplasma das Leitende im Nerven, so muß 

 nach Bethe die „Uebertragungszeit", d. h. die Zeit, in welcher der 

 Reiz durch ein gegebenes Nervenstück fortgeleitet wird, bei Dehnung 

 des Nervenstückes im gleichen Verhältnis zunehmen. Sind aber die 

 Fibrillen das leitende Element im Nerven, so muß die Uebertragungs- 

 zeit für jede physiologische Länge des Nervenstückes gleich groß sein. 



Die oben erwähnten Untersuchungen Caelsons werden von Bethe einer ein- 

 gehenden Kritik unterworfen, die ihn zu dem Resultat führt, daß Carlsons Schluß- 

 folgerung nicht durch seine Beobachtungen begründet wird. 



Seine eigenen Versuche stellte Bethe am Bauchmark des Blutegels {Hirudo 

 medicinalis) an, von der Annahme ausgehend, daß es sich zwar hier nicht um einen 

 peripheren Nerven handelt, aber doch um lange, durch die ganze Bauchganglien- 

 kette durchlaufende intrazentrale Fasern (die von Apathy beschriebenen sensorischen 

 Bündel), die mit den Hintersträngen der Wirbeltiere vergleichbar sein, und bei den 

 Versuchen die Erregung von einem Ende des Tieres zum anderen leiten sollen. 



Zu den Versuchen wurde das Bauchmark nicht freigelegt und das Tier auch 

 nicht künstlich gedehnt. Es wurde abgewartet, bis die Tiere von selbst (d. h. 

 spontan) ihre Länge variierten. 



Das Kopfende des Tieres war auf einer festen Unterlage festgesteckt, während 

 das Hinterende an einem leichten, verschiebbaren, mit einem kleinen Gewicht (15 

 bis 20 g) belasteten und mit einem Schreibhebel verbundenen Schlitten fixiert war. 

 Diese Einrichtung ermöglichte es, daß das lange, zwischen Kopf und Schwanz 

 liegende Mittelstück des Tieres seine Länge verändern konnte. Die Längenänderungen 

 wurden dann direkt gemessen. 



Gereizt wurde einmal der auf dem Schlitten befestigte Schwanz und das andere 

 Mal der auf der unbeweglichen Unterlage fixierte Kopf. Als Reiz dienten entweder 

 Oeffnungsschläge oder häufiger kurzdauernde Reizperioden unter Einschaltungen des 

 WAGNERschen Hammers (45 Unterbrechungen in der Sekunde). Darauf reagiert 

 das Tier mit einer Kontraktion des Kopfendes, welche mittels eines Schreibhebels 

 verzeichnet und (nach Abrechnung der Reflexlatenz und Muskellatenz) zur Messung 

 der Uebertragungszeit vom Schwanz zum Kopf benutzt wurde. 



