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dem Vagus halb) durchschnitten, so wurden dann nach Bethe die 

 Brustflossen maximal gespreizt gehalten, so daß sie senkrecht zur 

 Körperachse standen. Ihre Muskeln waren stark tonisch kontrahiert. 

 Durch einige weitere Versuche suchte Bethe schließlich die 

 Nachwirkung asymmetrischer Operationen an den vorderen Teilen des 

 Zentralnervensystems auf die tieferen Zentren festzustellen. 



J. H. Hyde (93) suchte unter Anwendung der Durchschneidungs- 

 methode die Lokalisierung der Atemzentren in der MeduUa 0I3- 

 longata der Rochen (Raja) festzustellen. Der Typus der Atem- 

 zentren dieser Fische stellt eine Zwischenstufe zwischen der einfachen 

 Segmentalanordnung der Nervenzentren dar, welche bei den Wirbel- 

 losen (vgl. p. 283 f.) die koordinierten Atembewegungen vermitteln, 

 und den komplizierteren und differenzierten Atemzentren der höheren 

 Wirbeltiere. Bei Raja gibt es keine Stelle der Med. oblongata, 

 deren Zerstörung den dauernden Atemstillstand und Tod herbeiführt, 

 wenn die unmittelbaren Effekte des Shocks durch künstliche Atmung 

 beseitigt werden. Jede Läsion der Med. oblongata vermag die 

 Atembewegungen teilweise oder gänzlich für kürzere oder längere 

 Zeit zu hemmen. Diese Shockwirkungen können abgekürzt oder ver- 

 mieden w^erden, wenn das Tier kräftig ist, wenn ein Anästhetikum 

 (z. B. Aether) während der Operation vorsichtig verabreicht wird, usw. 



Die Atemzentren liegen in bestimmten sensiblen bzw. motorischen 

 Herden der Med. oblongata. Die sensiblen Neuronen (des VIL, IX. 

 und X. Kopfnerven) liegen im Lobus vagi; die motorischen Zellen 

 und Fasern befinden sich in einer mehr ventral gelegenen Gegend, 

 nämlich in dem Fasciculus longitudinalis posterior. 



Jedes Ganglion regelt die Tätigkeit derjenigen Atemmuskeln, mit 

 denen es segmental verbunden ist, und vermag von selbst Impulse 

 auszusenden, welche rhythmische koordinierte Atembewegungen zur 

 Folge haben. 



Die Med. oblongata kann sowohl vom Rückenmark, wie von 

 den höheren Hirnteilen abgetrennt oder in der Mittellinie längs gespalten 

 werden, ohne daß dadurch die Tätigkeit der Atemzentren zum Still- 

 stand kommt. Jede Hälfte des Kopfmarks vermag die Atem- 

 bewegungen der entsprechenden Hälfte auszulösen, doch kann der 

 Rhythmus der beiden Hälften zeitweise verschieden sein. 



Die einzelnen Ganglien können in zwei oder drei Abschnitte 

 geteilt werden; jeder vermag dann zeitweise einen eigenen Rhythmus 

 zu zeigen, es kann aber auch vorkommen, daß bei allen die Tätigkeit 

 nach der gleichen Ordnung weitergeht. 



Das Spritzloch und der erste Kiembenbogen, die vom VII. und 

 IX. Kopfnerven versorgt werden, bzw. die letzten vier Kiembenbogen, 

 die vom X. Kopfnerverven innerviert werden, zeigen einen unab- 

 hängigen Rhythmus, wenn ihre Zentren durch Längs- und Quer- 

 schnitte von den übrigen isoliert werden. Sie vermögen auch nach 

 Zerstörung aller übrigen Zentren ihre Tätigkeit noch fortzusetzen. 



Isolierte Kopfzentren (Med. oblongata) von Scyllium canicula 

 vermögen längere Zeit zu überleben, d. h. Atembewegungen zu ver- 

 mitteln, wenn sie nach Entfernung der Schädelkapsel in einer Atmo- 

 sphäre von reinem Sauerstoff' gehalten werden, als wenn sie in einer 

 Atmosphäre von Luft, oder ohne Freilegung des Gehirns in einer 



