Die Tropismen. 485 



wie das bei Infusorien, beispielsweise Paramaecium, unter gewissen 

 Umständen der Fall ist. Bancroft brachte nun Kolonien, die starken 

 anodischen Galvanotropisnius zeigten, in ein galvanisches Feld und 

 beobachtetete den Einfluß des Stromes auf die Cilien mittelst feiner 

 im Wasser suspendierter Tuschepartikel. Er fand, daß ausnahmslos 

 die Cilien auf der der Anode zugekehrten Seite des Organismus ihre 

 Tätigkeit völlig einstellten, oder daß ihre Tätigkeit stark abgeschwächt 

 wurde, während auf der Kaihodenseite nie eine Abschwächung der 

 Cilientätigkeit, und nur selten eine Zunahme der Tätigkeit beim 

 Schließen des Stromes und bei konstanter Durchströmung eintrat. 

 Schwimmt ein Organismus im Augenblick der Schließung des Stromes 

 rechtwinklig gegen die Stromlinien, so kommen die Cilien auf der 

 Anodenseite zur Ruhe, während die an der Kathodenseite fortfahren 

 zu schlagen, und die Alge wird infolgedessen rasch zur Anode gedreht 

 und fährt fort in dieser Richtung zu schwimmen. Sobald die Alge 

 zur Anode schwimmt, ist keine Cilientätigkeit an ihrem vorderen Ende 

 bemerkbar, während am hinteren Ende und den Seiten die Cilien- 

 tätigkeit weitergeht. Wird nun die Stromrichtung umgekehrt, so 

 wird eine heftige Cilientätigkeit am vorderen Ende entfesselt, und der 

 Strom am hinteren Ende hört auf. Nach dieser Umkehr der Strom- 

 richtung schwimmt die Alge gewöhnlich noch eine sehr kurze Strecke 

 gegen die Kathode, weicht aber bald ein wenig nach der einen oder 

 anderen Seite aus der Stromrichtung ab und wird nun rasch gegen 

 die Anode orientiert. 



Induziert man kathodischen Galvanotropismus bei Volvox, indem 

 man sie mehrere Stunden dem Sonnenlicht aussetzt, so ist das Ver- 

 halten der Cilien im galvanischen Felde genau das entgegengesetzte. 

 Die Cilien stehen nun auf der Kathodenseite still, und das bringt 

 mechanisch die Einstellung der Alge mit dem vorderen Ende gegen 

 die Kathode zustande. Hier gewinnen wir eine sehr klare Einsicht 

 in den Mechanismus der zwangsmäßigen Einstellung und Progressiv- 

 bewegung der Organismen in einem Kraftfelde. Der Körper der 

 Volvox ist mit Cilien bedeckt, die kräftig nach rückwärts, langsam 

 nach vorwärts schlagen. Wenn nun eine anodal galvanotropische 

 Volvox seitlich von der Stromlinie getroffen wird, so stehen die Cilien 

 auf der Anodenseite still, und der starke Rückwärtsschlag der Cilien 

 auf der Kathodenseite bedingt eine Drehung des vorderen Endes der 

 Volvox gegen die Anode. Sobald die Symmetrieachse der Volvox 

 wieder in die Richtung der Stromlinie fällt, werden ihre symmetrischen 

 Oberflächenelemente unter demselben Winkel von den Stromlinien 

 getrofi'en, und es entsteht keine Veranlassung für das Tier, aus dieser 

 Richtung nach rechts oder links abzuweichen. Es gelangt so zur 

 Anode. 



Nach Holmes (67) ist der Mechanismus bei der heliotropischen Re- 

 aktion der Volvox genau der gleiche. Schwimmt eine positiv helio- 

 tropische Volvox quer gegen die Lichtstrahlen, so stehen die Cilien 

 auf der Lichtseite der Alge still, während sie auf der Zimmerseite 

 weiterschlagen. Der Organismus wird auf diese Weise passiv ge- 

 dreht, bis seine Symmetrieachse in die Richtung der Strahlen und 

 sein vorderes Ende zur Lichtquelle gedreht ist. 



Wir wollen hier auf ein heliotropisches Problem eingehen, das 

 wir eigentlich schon früher hätten diskutieren müssen; nämlich wie 

 es kommt, daß ein positiv heliotropisches Tier nicht ebenso gut 



