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hatte, die Hydren {fusca wie viridis) regelmäßig nach 1 — 2 Tagen sich 

 in der Mehrzahl in der farblosen Hälfte angesammelt hatten, auch 

 dann, wenn ich ein ziemlich hell blaues Glas benützte; nie fand ich 

 eine Ansammlung unter dem blauen Glase. 



Mit spektralen Lichtern konnte ich bisher erst 3 Versuchsreihen anstellen, bei 

 welchen die Tiere in ihrem Parallelwandbassin an 5—6 aufeinanderfolgenden Tagen 

 während jedesmal 8 Stunden im Dunkelzimmer den Strahlen eines ca. 20 cm breiten 

 Nernstlichtspektrums ausgesetzt, in der Zwischenzeit völlig dunkel gehalten wurden. 

 Um die Verteilung der Tiere beurteilen zu können, fand ich es am zweckmäßigsten, 

 vor Beginn der ersten Bestrahlung sowie nach jedem Bestrahlungstage Blitzlicht- 

 aufnahmen des Bassins zu machen, an welchem auf einem schmalen weißen Karton- 

 streifen die Gegend des äußersten Rot, sowie die des reinen Gelb, Grün und Blau 

 verzeichnet war; die Tiere erschienen auf den Aufnahmen als kleine Pünktchen, 

 der Einfluß der fortgesetzten Bestrahlung auf ihre Verteilung war an den Bildern 

 bequem zu verfolgen. In einem Falle fand ich nach der Bestrahlung {H. viridis) 

 im Gelbgrün und Grün fast gar keine Hydren, im Rot einige wenige, im Blau und 

 Violett bis zum Ende des Spektrum waren sie, angenähert gleichmäßig verteilt, in 

 großer Zahl vorhanden. In zwei anderen Versuchsreihen (je eine mit H. viridis und 

 fusca) war schon am Ende des zweiten Bestrahlungstages deutliche Ansammlung der 

 Tiere im Gelb und Grün erfolgt, im Blau und im Rot sah man wesentlich weniger 

 Tiere als im Grün. Ich hoffe bald über weitere Versuche berichten zu können. — 



Ueber die Art der Bewegungen der Hydren zum Lichte macht Mast 

 (1911) unter anderem folgende Angaben: In völliger Dunkelheit 

 scheinen die Bewegungen der Tiere gehemmt zu werden. Bei sub- 

 und bei supraoptimalen Lichtstärken sind die Tiere beweglicher als 

 bei den optimalen ; neben den positiv phototropischen finden sich auch 

 solche, die sich vom Lichte fortbewegen. Im positiven Zustande er- 

 reicht Hydra eine Stellung, bei der das Vorderende in suchenden Be- 

 wegungen sich zum Lichte wendet ; in dieser Stellung bleibt sie länger 

 als in allen anderen und beginnt gewöhnlich nur von einer solchen 

 aus ihre Wanderungen. Die Art der Orientierung der Tiere gegen 

 Licht ist in charakteristischer Weise von jener gegen den elektrischen 

 Strom verschieden. Für ihre Orientierung kann weder die Symmetrie 

 ihres Körpers, noch der Einfallswinkel der Strahlen, noch die Richtung 

 der Strahlen durch den Körper, noch lokale Antwort auf lokalen 

 Reiz von besonderer Bedeutung sein. 



Der positive Phototropismus der Planulae von Eudendrium wurde 

 von LoEB (1895, vgl. 1906), von Hargitt (1904) und von Mast, von 

 letzterem insbesondere mit Rücksicht auf die Art der Orientierung unter- 

 sucht. Die Tiere kriechen, ähnlich wie Planarien, sehr langsam vorwärts, 

 auf Wechsel der Belichtungsrichtung reagieren alle fast momentan 

 mit einer entsprechenden Bewegung. Auch nach Umwandlung in die 

 festsitzende Form neigt sich letztere, wie zuerst Loeb fand, dem Lichte 

 zu, hinter einem blauen Schirme geschieht dies beinahe ebenso rasch, 

 wie in gemischtem Lichte, hinter einem roten treten die heliotropischen 

 Krümmungen gar nicht oder sehr langsam ein. Während Loeb danach 

 meint, daß die heliotropischen Reaktionen dieser Tiere mit jenen der 

 Pflanzen identisch seien, bemerkt Mast, diese Uebereinstimmung sei 

 aller Wahrscheinlichkeit nach nur eine äußerst oberflächliche. 



Die Versuche von Driesch (1889) über Heliotropismus bei Hydroidpolypen 

 wurden an Sertiilarella polyxonias angestellt. Die Stolonen, die sich bei diesen 



