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Tieren mittleren Alters ein. Aggazzotti (4, 5) registrierte diese 

 Ohrbewegung beim PREYERschen Hörreflex graphisch und konnte auch 

 die Ermüdungskurve aufnehmen. Wenn er alle Sekunden einen Scliall- 

 reiz applizierte, so traten die Bewegungen noch deutlich getrennt 

 voneinander auf. Bei einer Frequenz von 5 Reizen pro Sekunde 

 wurde eine geringere Zuckungshöhe registriert, die Erschlaffung trat 

 nicht mehr völlig ein, und es kam zu einem unvollkommenen Tetanus, 

 der bei 20 — 25 Reizen pro Sekunde in einen vollkommenen überging. 

 Je größer die angewandte Reizfrequenz war, desto eher trat auch die 

 Ermüdung ein. Bei Versuchen in verdünnter Luft und ebenso auch 

 bei Sauerstoffverminderung machte sich die Ermüdung besonders 

 schnell geltend. 



Bei wilden Kaninchen konnte Horsley (189) einen Ohrreflex, 

 der im Aufrichten und Vorwärtsdrehen der Ohrmuschel besteht, auch 

 mechanisch durch Hautreize auslösen, und zwar tritt die Bewegung 

 bei schwachem Reize nur gleichseitig, und erst bei größerer Reizstärke 

 auch an dem Ohr der anderen Seite auf. Nach Aufhören der Reizung 

 bleibt das Ohr noch kurze Zeit tonisch in der Reflexstellung fixiert. 

 Außer dem mechanischen erwies sich nur der akustische, dagegen 

 nicht der Lichtreiz als wirksam. 



Ein weiterer Ohrmuschelreflex läßt sich bei Hunden leicht aus- 

 lösen, und zwar besteht die Reaktion bei diesem durch Anblasen des 

 äußeren Ohres, am besten des Gehörganges, hervorgerufenen Anblase- 

 reflex in einer zuckenden Bewegung der Ohrmuschel. 



b) Das Mittelohr. 



(Amphibien bis Säuger.) 

 a) Anatomisches. 



Das Mittelohr verdankt seine Entstehung dem in der aufsteigenden Wirbel- 

 tierreihe immer weiteren in die Tiefe rücken des Hörorgans und nimmt seine Ent- 

 wicklung von jener Stelle aus, wo in embryonaler Zeit die erste Kiementasche, oder, 

 was dasselbe bedeutet, wo bei manchen Fischen das Spritzloch liegt. Erst in der Reihe 

 der Anuren treten eine auf dem dorsalen Abschnitte der Hyomandibularspalte sich 

 entwickelnde Paukenhöhle sowie ein Trommelfell und eine in den Rachen mündende 

 Ohrtrompete auf. Beiden Sauropsiden, zumal den Krokodilen und Vögeln, setzt 

 sich die Paukenhöhle in Nebenhöhlen fort, wodurch pneumatische Hohlräume in 

 den benachbarten Knochen entstehen. Bei Schlangen und Amphisbänen ist die 

 Paukenhöhle bzw. die Tube durch Rückbildung verloren gegangen, ebenso bei 

 Hatteria Trommelfell und Tube. Bei Lacerta öffnet sich der Mittelohrraum ohne 

 Differenzierung in eine Tube direkt in die Rachenhöhle. Bei den Krokodilen zeigen 

 Paukenhöhle und Ohrtrompeten einen besonders komplizierten Bau. Die Ohr- 

 columella besteht bei den Sauropsiden (außer den Cheloniern) aus einem inneren 

 knöchernen und einem äußeren knorpeligen Stück (Wiedersheim, 421). 



Besondere Anpassungen haben auch hier wieder bei den 

 im Wasser lebenden Säugern Platz gegriffen (Hennicke, 

 Boenninghaus). Die Gehörknöchelchen sind sehr groß und plump 

 und kompakt geworden, da zierliche Knöchelchen der Wirkung der 

 Wasserwellen, denen sie ausgesetzt sein können, vielleicht nicht stand 

 halten würden. Die Wale zeigen besonders einfache Formen. Der 

 Processus longus des Hammers ist mit der Paukenwand verwachsen, 

 die Oeffnung des Steigbügels obliteriert. Die Paukenventilation erfolgt 



