47 



stengein direct zu beobachten. Die für die Cruciferen allgemein guitige Regel führi 

 aber auch hier zum Schlusse, dass diese aus den Achseln der Seitenknospen hervor- 

 kommen mussen. 



§ 5. Cochlearia Armoracia. 



Die Wurzeln des Meerrettigs tragen gewöhnlich eine erstaunliche Menge von 

 Knospen, welche über ihrer ganzen Lange in den Reihen der Seitenwurzeln ziemlich 

 regelmassig vertheilt sind. Da die meisten Meerrettige vierstrahlig sind (auch drei- 

 und fünfstrahlige kommen vor, dunne Xebenwurzeln können zweistrahlig sein), 

 mussen die Knospen ebenfalls in vier Reihen vorkommen, das lasst sich aber nicht 

 leicht feststellen, denn diese Reihen sind spiralig um den Wurzelkörper gewunden. 

 Die Knospen {gr Fig. 22 Taf. II) sitzen entweder einzeln oder zu kleinen Gruppen 

 (gr 1 , gr 2 , gr* Fig. 23) vereinigt, ohne Ausnahme an der Basis der Seitenwurzeln (/'/), 

 dort vvo diese mit derOberrlache desCentralcylinders zusammenhangen. An Wurzeln, 

 welche noch ihre primare Rinde besassen, konnte ich keine Knospen auffinden, 

 jedoch halte ich es nicht für unmóglich, dass die Disposition für deren Bildung 

 schon sehr frühzeitig entsteht. Eine vollstandig klare Einsicht in das Verhaltniss 

 zwischen den Seitenwurzeln und den Knospen beim normalen Wachstum habe 

 ich mir nicht bilden können, ebenso wenig wie bei Nasturtium sylvestre, welches 

 in Bezug auf die Wurzelsprossung durchaus mit Cochlearia übereinstimmt. Jedoch 

 glaube ich auch hier wie in so vielen anderen Fallen annehmen zu mussen, dass 

 die ruhenden exogenen Anlagen der Seitenwurzeln zweiter Ordnung, an der in 

 der Rinde der Mutterwurzel vergrabenen Basis der primaren Seitenwurzel, bei 

 alten Meerrettigen sich besonders für eine Umwandlung in Knospen eignen. Allein 

 auf diesen Anlagen ist die Entstehung der Knospen sicher nicht beschrrinkt, wie 

 aus dem folgenden Versuche hervorgeht. Wenn man mit einem scharfen Messer 

 die aussere Rinde eines Meerrettigs vollstandig entfernt, sodass die Knospen und 

 die Basen der Seitenwurzeln zweiter und dritter Ordnung mitgehen, wird im Inneren 

 der secundaren Rinde der »Seitenwurzelkern«, das heisst das pericambiale Ver- 

 bindungsgewebe zwischen Mutter- und Seitenwurzel, sichtbar. Wenn man nun solche 

 Stücke als Stecklinge behandelt, so sieht man bald aus den genannten »Kernen« 

 Knospengruppen entstehen (allein niemals neue Seitenwurzeln) ; aus anderen Stellen 

 der Wurzel sah ich keine Knospe hervortreten, und die Angabe von Irmisch, 

 dass jeder Kubus von nur einem cM. Rippenlange, welchen man aus einem 

 Meerrettig schneiden kann, fahig ist, eine neue Prlanze zu erzeugen, ist nur dann 

 richtig, wenn sich eben in einem solchen Kubus ein »Seitenwurzelkern« vorfindet. 

 Wenn man die Rinde bis auf eine gróssere Tiefe wie 2 oder 3 raM. wegschneidet, 

 so entstehen überhaupt keine Knospen mehr, man hat dann also das gesammte 

 Reproductionsgewebe vernichtet. Diese so schart" localisirte Reproductionsfahigkeit 

 scheint mir eine sehr wichtige und allgemeine Eigenschaft der Pflanzenorgane zu 

 sein ; ich habe dieselbe noch bei einigen anderen Wurzeln und überdiess in den 

 Kartoffelknollen, den Zweigen der Weiden und verschiedener Cytisusarten, so wie 

 anderswo, nachweisen können. 



Die anatomische Verbindung zwischen der Seitenwurzel und den dazu gehörigen 

 Knospen mit dem Holzkörper der Mutterwurzel' kann auf zweierlei verschiedene 

 Weise zustande kommen. Entweder (Fig. 25) findet man ein quer durch die 



