171 

 aus vielen Versuchen abgeleiteten Beobachtung, dass derselbe keine besondere Gah- 

 rungen, keine besondere Oxydationserscheinungen und keine Reduction, weder von 

 Salpeter noch von Indigblau oder Bleu Coupier hervorruft; aus Wasserstoffsuper- 

 oxyd wird dagegen reichlich Sauerstoff abgespalten. Sporenbildung kommt überhaupt 

 nicht vor; Gefrieren und Austrocknen wirken nicht tödtlich. Die Culturen 

 sterben in Nahrflüssigkeiten sicher zwischen 60 und 70 ° C, me ..,1 niedriger. 



Die Frage, ob der Einfluss, durch den die Bacteriën toplasma afficiren, 



und welches darauf mit der Knöllchenbildung antwortet, auf eigenthümlichen Abs 

 derungsproducten oder nur auf den Ernahrungsbedingungen der Bacteriën beruht, ent- 

 zieht sich vorlaufig der Beantwortung. In dieser Beziehung scheint mir eine princi- 

 pielle Differenz mit den übrigen Cecidien nicht vorzuliegen, sodass wohl die erstere 

 dieser beiden Möglichkeiten die zutreffende sein dürfte. 



7. N e u e s Verfahren, u m mikroskopisch kleine Quant'n ■ 

 invertirender und diastatisch wirksamer E n z y m e n a c h z u - 



w e i s e n. 



Die Methode beruht auf der Beobachtung. dass Bacillus phosphorescens Hennes') 

 in einem Nahrmedium, wovon das Leuchtmaterial verbraucht ist, aufs neue zu 

 kuchten beginnt, wenn Glucose, Galactose, Laevulose, Invertzucker oder Maltose zu- 

 gegeben werden, wahrend Saccharose, Milchzucker und geloste Starke die photogene 

 Function nicht beeinflussen. Bringt man also in eine dunkelgewordene Phosphores- 

 cenz-Cultur Rohrzucker oder gelöstes Amylum. so beobachtet man Nichts, fügt man 

 dann jedoch irgend einen Organismus hinzu, welcher Invertin resp. Diastase erzeugt, 

 so beginnt das Leuchten nach kurzer Zeit aufs Neue. Combinirt mit dem Gelatine- 

 verfahren lassen sich auf diese Weise einzelne Bacteriencolonien leicht und sicher auf 

 die genannten Enzymwirkungen untersuchen. 



Ein Beispiel: 



Man fertige einen Decoct vonFisch in Seewasser an, füge demselben 7% Gelatine 

 zu und vermische mit einer reichen Phosphorescenz-Cultur. Nach dem Erstarren eni- 

 steht dann ein fester, gleichmassig leuchtender Boden, welcher, sobald die Leuchtkraft 

 geringer wird, das heisst nach zwei oder dreiTagen. eine ausserordentliche Empfindlich- 

 keit für die verschiedenartigsten chemischen Einfliisse besitzt. Legt man darauf ein 

 Stückchen chemisch reinen Rohrzucker 2 ), so wird beim Auflösen und Diffundiren 

 desselben in die Gelatine die Leuchtkraft des Bodens nicht erhöht. Bringt man dann 

 aber in das DifTusionsfeld des Rohrzuckers einige Hefezell* Invertin, 



oder irgend einen Rohrzucker invertirenden Organismus, so entsteht beinahe augen- 



') Syn. Micrococcus phosphorescens Cohn, Micrococcus Pflügeri Ludwig. Wachst 

 allgemein auf gesalzenen Fisehen, verflüssigt die Gelatine nicht. Sehr verschieden 

 davon ist der Gelatine verflüssigende West-Indische Leuchtbacillus. Bacillus phospho- 

 rescens Fischer, welchen ich durch die Güte des Autors untersuchen konnte, sowie die 

 von mir Vibrio luminosus benannte Leuchtbacterie der Nordsee, welche ich aus dein 

 Küstensande und von Seefisch isolirt habe. Mehr darüber an anderer Stelle. 



: ) Die geringste Spur anhaftenden Invertzuckers leuchtet. so lange, bis derselbe 

 aufgezehrt ist. Raffinose dagegen lasst den Leuchtboden unverandert. 



