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est insuffisante, il s'établit un processus 4e putréfaction, évidemment aux d 

 de la gelatine. On peut aisément démontrer, de la maniere suivante, que la liqué- 

 faction est due a la sécrétion d'une substance particulier.. iumitwsum croit 



rapidement et luit faiblement sur un sol de culture semblable au precedent, mais 

 oü la gelatine est remplac.-e par 1'agar. Si da ol d'agar on a port.- en outre 



un peu de blanc d'ceuf coagulé, de fibrine réduite en poudre fine, ou de serum 

 sanguin coagulé, et que sur cette plaque trouble on tracé une large raie i 

 lumiiwsum, on voit, dans 1'espace de quelques jours, se former un large champ 

 hyalin autour et au-dessous de Ia culture de bactéries, par suite de la dissolution 

 de 1'albumine introduite dans 1'agar. Creuse-t-on alors une petite cavit. dans ce 

 champ hyalin et remplace-t-on l'agar enlevé par de la gelatine, on ne tarde pas 

 a voir celle-ci se liquéfier. L'examen micsroscopique apprend qu'aux endn 

 actions se passent il n'existe pas tracé de bactéries, de sorte qu'elles doivent tenir 

 a la présence d'un enzyme facilement difFusible. 



De même que les autres bactéries photogt nes, Ie PA. Iumitwsum ne se développe 

 que sur un sol neutre ou faiblement alcalin. Une tres minime quantité d'acide 

 suffit déja a empécher complétement la croissance et la production de lumière. 

 Ce fait est remarquahlc, car, dans des conditions de culture peu favorables, par 

 exemple en présence de glucose, notre bacterie s.cr.te elle-méme de petites quan- 

 tités d'acide, lesquelles mettent bientót fin a l'émission lumineuse. Mais cette pro- 

 priété est, elle aussi, commune aux autres bactéries photogenes que j'ai etudi.es. 



Sur la gelatine au bouillon de viande peptonisé et sur Ie serum du sang, Ie 

 Ph. luminosum ne se développe pas du tout. Ajoute-t-on, toutefois, 3 ou 3'/2°/o de 

 sel marin, de chlorure de potassium ou de chlorure de magnesium, alors Ie sus- 

 dit sol devient également propre a la culture et la lumière peut y prendre la même 

 intensite que sur les décoctions de poisson. II me parait certain, d'après des ex- 

 périences faites sur Ie Ph. phosplwrescens, que tout dépend ici de la grandeur des 

 tensions osmotiques. Pour cette espèce, en effet, j'ai trouv. que des dissolutions 

 de sels inorganiques tres différents pouvaient, a la seule condition d'étre isosmo- 

 tiques a une solution de chlorure de sodium a 3°/o, entretenir Ie dégagement de 

 lumière et mème la croissance. Les matières organiques au contraire, telles que 

 la glycerine et Ie sucre, se comportent tout autrement. De ces faits on doit con- 

 clure que la phosphorescence de la viande, des pommes de terre et d'autres sub- 

 stances organiques, sur laquelle la litterature fournit de nombreuses données, ne 

 peut tenir a la présence du Ph. luminosum que 1'orsqu'il y a, dans ces substances, 

 une proportion suffisante de sel. Ce raisonnement s'applique aussi aux autres bac- 

 téries lumineuses connues jusqui'ci i Pk. phospAoxscens, Ph. Indicum et les bactéries 

 de la Baltique, Ph. FiscAeri). 



La forme du l'h. luminosum est tres differente sui/ant la nature de 1'aliment 

 ( fig. 46 et d\. Lorsque celui-ci contient peu d'azote et d'hydrates de carbone, notre 

 bacterie est en général tres petite et d'une forme qui ressemble a celle des vibrions 

 du cholera. Ca et la on remarque entre les batonnets des spirilles plus ou moins 

 longs, et, en suivant attentivement ceux-ci dans Ie cours de leur existence, on 

 les voit quelquefois se fractionner en courts vibrions. La courbure particuliere des 

 spirilles est cause que les produits de leur fractionnement ne sont pas, eux non 

 plus, parfaitement droits : c'est la, dans Ie cas analogue des spirilles du ch 



