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Dans une dissolution de bisulfite de sodium du commerce on fait passer de 

 1'acide sulfureux jusqu'a saturation, puis ioo cm. du liquide, introduits avec 30 gr. 

 de zinc en poudre dans un flacon que Ie mélange remplit entiirement, sont for- 

 tement secoués pendant l U d"heure environ. Le contenu du petit flacon est alors 

 jeté dans un grand flacon, déja presque entièrement rempli par 2 litres de lait 

 de chaux, fraichement préparé en mêlant avec 1'eau 100 gr. de chaux vive. Après 

 avoir été secoué, le mélange s*éclaircit rapidement ; le liquide limpide, au-dessus 

 du depot, est 1'hydrosulfite: on 1'étend encore de 2 litres d'eau et on le conserve 

 dans un flacon bouché. Lorsqu'on veut étudier 1'action de 1'hydrosulfite sur le 

 pouvoir lumineux et le développement des bactéries lumineuses, il est bon d'y 

 ajouter 3°/o de sel marin et de neutraliser par quelques gouttes d'acide lactique. 



Le liquide ainsi préparé reduit 1'indigo en grande quantitc, ne se décompose 

 pas a 1'ébullition, est parfaitement incolore et transparent, n'est pas vénéneux pour 

 les bactéries lumineuses ni pour beaucoup d'autres microbes, et se change par 

 absorption d'oxygène en sulfite neutre (SO* Na- devient SO 3 Na 2 J, qui en disso- 

 lution étendue est également dépourvu d'action nocive. Dans des dissolutions acides 

 on ne peut toutefois pas faire, avec ce réactif, des experiences relatives au déve- 

 loppement, vu que 1'acide sulfureux mis en liberté entrave les fonctions vitales. 



Les bactéries photogénes ne dégageant de lumiére que dans des liquides 

 faiblement alcalins ou neutres, et une proportion tres minime d'acide étant déja 

 suffisante pour éteindre toute action de ce genre, les experiences de phosphores- 

 cence doivent, elles aussi, être exécutées dans des milieux neutres. Comme indicateur, 

 dans ces experiences, on se sert du carmin d'indigo, qui en cas de réaction neutre 

 devient d'un jaune pur 1 ), de sorte que 1'instant ou les dernières traces d'oxygène 

 ont été enlevées se laisse fixer avec beaucoup de précision. 



Après ces préliminaires, j'aborde mes experiences, en commenqant par celles 

 qui concernent le dégagement de lumiére. 



Action de l ' h\drosidfite de sodium si/r la fonclion photogénique. — Si a de 1'eau de mer 

 rendue fortement phosphorescente par des bactéries lumineuses on ajoute, outre 

 un peu de carmin d'indigo, un exces d'hydrosulfite de sodium, ce qui naturellement 

 produit la réduction de tout 1'indigo, le temps au bout duquel la phosphorescence 

 cesse, puis reparait quand 1'indigo bleuit a la suite de 1'agitation avec de 1'air 

 ou de 1'addition de quelques gouttes de peroxyde d'hydrogène, ce temps, dis-je, 

 n'est pas le mime pour les différentes espèces. Le Ph. plwsphorescens perd le pouvoir 

 lumineux plus tot et le ncupére plus tard que les Ph. luminosum et Indicum, de 

 sorte que la tension de 1'oxygène, nécessaire pour la phosphorescence, est pour 

 ces dernières espèces moindre que pour le Ph. p/wsphorescens. Compare-t-on ensuite 

 exactement, en procédant avec lenteur a 1'addition de 1'hydrosulfite, les moments 

 de la perte de la lumiire et de la décoloration de 1'indigo, voici la difïérence 

 qu'on observe entre les espèces dont il s'agit. 



Pour toutes les trois, a la vérité, on voit, après la réduction totale de 1'indigo, 

 la phosphorescence persister encore quelque temps; mais une fois 1'extinction 



') Ln cas du réaction acide ou alcaline, les passages, au moment oii la réduction 

 devient complete, sont beaucoup plus difficiles ou mOme impossibles a saisir. Le sulfure 

 d'ammonium et 1'hydrogène sulfuré exercent une action décolorante sur 1'indigo, c'est 

 pourquoi il est bon d'ajouter aux cultures une tracé d'un sel <lr fer. 



