240 



coqties plus ou moins sphéroïdaux 011 oblongs, qui fréquemment sont accolés 

 en tétrades ou groupes sarcinoïdes, mais qui se séparent facilement et montrent 

 alors dans 1'eau de nier des mouvements propres. D'ordinaire on voit dans 

 chaque bacterie une ou deux petites taches plus foncées. qui représentent peut- 

 étre des noyaux cellulaires. 



Dans les mêmes conditions. Ie PA. Pfliigeri est plus allongé et présente moins 

 de tendarfce au groupement sarcinoïde. Chez cette espèce aussi, on observe dans 

 les batonnets les petites taches nucleaires caractéristiques, et on voit, a 1'examen 

 microscopique dans 1'eau de raer, de tres nombreux individus animés de mouve- 

 ments modérément rapides. 



Les espèces en question font toutes les deux fermenter la lévulose et la 

 glucose, avec dégagement de quantites égales d'acide carbonique et d'hydrogène. 

 Mais a 1'égard de la maltose, elles offrent une grande différence. Tandis que 

 Ie Ph. phosphorescetis put efaire fermenter la maltose et l'assimiler comme aliment 

 photogénique, de la même maniere qu'il Ie fait avec la glucose et la lévulose, 

 Ie Ph. Pfliigeri, au contraire, ne produit aucune lumière avec la maltose et n'y 

 détermine pas de fermentation. La maltose est donc bien assimilée par Ie Ph. phos- 

 phorescens, mais non par Ie Ph. Pfliigeri. 



Un second couple de formes consiste sous les bactéries lumineuses de la Bal- 

 tique. Toutes les deux m'ont été communiquées, conjointement avec une variété 

 intermediaire, que je n'ai pas etudiée de plus prés, par M. Ie Professeur Fischer, de 

 Kiel. Une de ces formes a été décrite par M. Fischer') et a rec,u de moi, plus 

 tard. Ie nom de Ph. H^cheri. Pendant les 9 premiers mois de culture continue, 

 elle a eu chez moi, de même que chez M. Fischer, la propriété de liquéfier for- 

 tement la gelatine ; chez moi, cette aptitude a progressivement diminué, et en 

 janvier 1890 elle était complètement perdue. 



La seconde forme, que je désignerai sous Ie nom de Ph. Fischeti f. ballica 

 (M. Fischer m'avait envoyé la préparation comme: ■»Einheimischer Leuchtbacilliis, 

 dunne Auflagerung, sehr langsom verflüssigendii) , n'a exercé, dans 1'espace de temps 

 ci-dessus indiqué, absolument aucune action liquéfiante sur la gelatine de culture. 

 Comme, sous la plupart des autres rapports, la ressemblance avec Ph. Fischeri est 

 grande, j'ai pris ces deux organismes, dès Ie commencement de mes cultures, 

 pour des modifications d'une seule et même espèce. opinion qui s'est élevée a la 

 certitude par Ie fait qu'en janvier 1890, lorsque mes cultures originales du 

 Ph. Fischeri avaient presque entièrement perdu Ie pouvoir de liquéfier la gelatine» 

 Ie Pli. Fischeri f. baltica commenc,a a presenter les premières traces de liquéfaction. 

 En examinant toutefois ce phénomène de plus prés, et par la methode des 

 semences en gelatine d'une seule colonie pure, je reconnus qu'il tenait a la sépa- 

 ration de la forme non liquéfiante en deux variétés, dont 1'une est restée la 

 fonne ordinaire, tandis que 1'autre liquefie fortement et s'est démontré etre par- 

 faitement identique avec Ie Ph. Fischeri*). Ce qui est remarquable, c'est que Ie 



entralblatt i. Bacteriologie, Bd. 3, p. 105, 1888. 



"-) Je dois noter ici qu'une forte proportion «Ie peptone dans la gelatine de culture 



entrave la liquéfaction de celle-ci par les bactéries lumineuses, en sorte que, par exemple, 



Ie Ph. Fischeri liquefie encore quand il croït sur une gelatine de poissou contenant '2 



pour cent de peptone, tandis que cela n'est plus Ie cas avec une teneur de 1 pmir 



