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3. Précautions particulier' 



L'exécution des expériences auxanographiques exige une quantité abondante 



des microbes spécifiques. C'est pourquoi il est important de connaitre des bonnes 

 conditions de culture qui donnent une riche moisson d'individus actifs. 



Ainsi, pour obtenir Ie Photobcuterium phosphorescens en quantité sutïisante et 

 dans un état approprié aux expériences d'émission luraineuse et d'accroissement 

 dans les plaques solides, je fais usage d'une décoction de lans Ie 1'eau 



de mer'j, a laquelle j'ajoute i pour cent de peptone et 2 pour cent de glycerine. 

 Les lignes tracées sur une pareille gelatine brillent déja d'une vive lumière au 

 bout de 24 heures; après 2 ou 3 jours, il s'est formé a 15 C une masse bactérienne 

 jaune grisatre, de consistance tres molle, facile a diviser dans la gelatine 011 1'eau 

 de mer, et tellement abondante qu'on peut directement 1'appliquer aux expériences, 

 sans avoir a attendre la multiplication préalable des bactéries dans la gelatine 

 qui rec,oit la semence en suspension. 



Quand on n'a pas ajouté de glycerine a la gelatine de culture dont il vient 

 d'étre question et qui doit procurer la semence, 1'accroissement y est tres restreint; 

 Ie nombre des bactéries formées est alors si faible, qu'elles ne sont pas suffi- 

 santes pour l'exécution des expériences projetées, mais Ie deviennent seulement 

 après avoir été mélangées avec une gelatine nourricière dans laquelle elles puis- 

 sent se multiplier et former des colonies. De la, sinon une source d'erreurs, au 

 moins une cause de retard dans la marche de 1'expérience, retard qu'on peut 

 éviter en opérant de la maniere indiquée en premier lieu. 



L'addition d'asparagine a la gelatine peptonisée du poisson bouilli dans 1'eau 

 de mer, peut, tout comme celle de la glycerine, favoriser 1'accroissement des 

 bactéries; par elle aussi. on obtient des matériaux d'expérience abondants et 

 éminemment lumineux. Lorsque, au contraire, a la susdite gelatine on ajoute 

 a la tois de la glycerine et de 1'asparagine, il en résulte une masse bactérienne 

 d'abord tres compacte, qui ne se laisse que difficilement diviser dans Ia gelatine 

 ou dans 1'eau de mer, et que mème avec un fil de platine on a de la peine a 

 désagréger entièrement. Ce n'est qu'au bout de plusieurs jours que ces cultures 

 deviennent molles et utilisables. Plus tard, beaucoup d'individus meurent dans 

 les lignes d'inoculation, ce qui, lors de la division dans la gelatine, y occasionne 

 inutilement un trouble: des bactéries vivantes et fortement lumineu- ent, 



au contraire, méme introduites en grande quantité. fournir une plaque de gelatine 

 parfaitement transparente et d'un grand pouvoir lumineux. Il est aussi tres im- 

 portant de conserver les cultures mères des semences, a une température basse 

 qui ne s'élève pas au dessus de io°C; c'est la chaleur qui est la principale 

 cause de la dessiccation *héréditaire« des cultures, si défavorable pour les ex- 

 périences. 



Des terrains bien préparés avec beaucoup de bactéries actives possèdent un 

 si haut degré de sensibilité chimique qu'au bout de quelques secondes ils réagissent 



') L'emploi d'infusions de poisson, additionnées de 3 pour cent de sel marin, pour 

 les cultures de bactéries lumineuses. a été recommandé par M. C. B. Tilanus, dans: 

 Tijdschrift voor Geneeskunde, Dl. 2, pag. 169, 1887. 



