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déja a 1'action de beaucoup de substances, particulièrement a celle de la lévulose 

 et de la glucose. Les réactions de Bunsen, par coloration de la flamme, trouvent 

 ici leur anologue physiologique ; elles peuvent même, au point de vue de la 

 longue durée des phénomènes, être surpassées de beaucoup par la lumière des 

 bactéries (voir, par exemple, p. 394). 



Dans certains cas, par exemple lorsqu'on veut mettre tous les individus dans 

 des conditions a peu pres égales par rapport a 1'oxygène, il convient d'ensemencer 

 les bactéries lumineuses sur la gelatine, comme pour une culture ordinaire en 

 colonies. A eet effet, on verse la gelatine nourricière dans une boite de verre 

 et on la recouvre, après coagulation, d'eau de mer stérilisée, dans laquelle on 

 a délayé les bactéries. Aussitót après 1'eau de mer est éloigné. (irace a 1'humec- 

 tation de la gelatine, il s'y attaché qa. et la des bactéries, qui bientót se dévelop- 

 pent en colonies. On obtient ainsi des plaques sur lesquelles les colonies de 

 bactéries, mëme celles de bactéries liquéfiantes, comme Ie Ph. im/icum et Ie Ph. lumi- 

 nosum, peuvent être soumises a 1'action de substances susceptibles de dift'usion. 



Mais, ainsi que nous 1'avons déja fait remarquer, il vaut mieux, quand rien 

 ne s'y oppose d'ailleurs, melanger avec la gelatine un tres grand nombre de bac- 

 téries. En effet, outre 1'élément nutritif expressément ajouté en exces, Ie terrain 

 de culture renferme toujours, a 1'origine, de petites quantités d'aliment photogène, 

 lesquelles proviennent, comme impuretés inévitables, de 1'eau de mer, de la gelatine, 

 de l'aliment mélange avec celle-ci, uu enfin du mucilage bacteriën lui-même. Or, 

 si a une pareille gelatine impure 011 incorpore une surabondance de bactéries 

 lumineuses, tout ce qui peut y servir comme aliment plastique et photogène 

 complet, c'est-a-dire, tout ce qui s'y trouve dans Ie rapport des »équivalents 

 plastiques« (voir § 5), est bientót consommé, absorbé par les bactéries, pour être 

 converti en substance bactérienne vivante ou pour être élimine sous la fortue 

 d'acide carbonique et d'hydrogène, avec dégagement de lumière; seul, 1'élément 

 nutritif ajouté en exces, reste alors, a 1'état de pureté, dans la gelatine. Les 

 bactéries débarrassent manifestement Ie milieu ambiant de tout ce qui pourrait 

 exercer une influence perturbatrice sur Ie cours des expériences, ou rendre in- 

 certaine 1'interprétation des resultats. 



Les expériences sur Ie Ph. phosptwrescens et Ie Pk. Pfliigeri doivent être faites 

 .1 des températures comprises entre io° et 15" C. 



Pour 1'établissement de terrains lumineux avec Ie Ph. imlicum dans Ie mélange 

 eau de mer-gélatine ou eau de mer-agar, je fais usage de cultures de ces bactéries 

 sur la gelatine de poisson-eau de mer. additionnée de Va pour cent de peptone et 

 de l h pour cent d'asparagine. J'ai reconnu, en effet, que par la présence de 1'aspa- 

 ragine la liquéfaction est retardée, ce qui nest pas Ie cas de 1'accroissement, de 

 sorte que dans une goutte de semblables cultures on trouve beaucoup de bactéries 

 et relativement peu de tnatière inopportune. Comme Poptimum de température 

 pour les fonctions vitales de cette espèce est situé bien au-dessus de celui du 

 /'//. phosphorescens, savoir, au-dessus de 24 C, que Ie maximum de pouvoir lumineux 

 ne s'observe que vers 30 < . et qu'en outre 1'agar-agar, ainsi qu'il a déja été dit, 

 entrave uu peu 1'accroissement, 1'expérimentation dans des liquides de culture est, 

 au cas actuel, indispensable pour 1'étude complete de la fonction lumineuse. 



