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de Ph. luminosum et de Ph. indiaan j ai chercht- a augmenter Ie pouvoir lumineux. 

 Cela m a effectivement reussi dans quelques cas, par exemple, avec 1 asparagine 

 chez les Ph. indiaan et luminosum, avec la lévulose, la glucose et Ie sucre de canne 

 chez Ie Ph. indicum seulement. Les trois substances nommtwes en dernier lieu ne peu- 

 vent étre supportces qu en quantité extrémement petite, Vio pour cent, par exemple; 

 une proportion plus forte produit 1 extinction. Sur 1 accroissement elles n'ont pas 

 d action favorable, et méme elles Ie ralentissent. En général, Ie maximum de pouvoir 

 lumineux parait bien étre Hé a la division et a 1 accroissement, mais non a la 

 division la plus rapide, ni a 1 accroissement Ie plus énergique. Pour les phéno- 

 mènes de fermentation, qu'ils soient dus a des bactéries ou a des levüres ordi- 

 naires, jai observé quelque chose d analogue. Dans les matras oü ces organismes 

 produisent des fermentations extrémement fortes, la vitesse de multiplication est 

 relativement petite: et, si une culture tres lumineuse de Ph. indiaan dure beaucoup 

 plus longtemps qu une culture peu lumineuse, dans laquelle on voit se former 

 bientót d'épaisses pellicules bactériennes, il en est de même pour certaines fermen- 

 tations bactériennes de matiéres albuminoïdes, par exemple, pour la fermentation 

 scatolique, due a un organisme qui se trouve dans la terre et détermine la putréfaction. 



Pour les expériences sur les Ph. indiaan et luminosum cultivés en terrain solide, 

 je n'ai, a 1'origine, employé que 1'agar-agar. Dans une pareille masse, toutefois, 

 la division et la formation des colonies paraissent rencontrer des difficultés, et 

 jusqu'ici je n'y ai pas obtenu, avec ces espèces, des résultats aussi nets qu'avec 

 les autres. Pourtant, je puis citer une couple d'experiences assez instructives. Elles 

 avaient rapport a 1'action de 1'albumine d'ceuf, de la caséine, de la fibrine et du 

 gluten de froment. De petites quantités de ces matiéres furent portées sur des 

 terrains d'agar ensemencés de Ph. indiaan, qui avaient d'abord donné de la lumière 

 avec la peptone, mais commenqaient a s'obscurcir. Elles y produisirent des champs 

 diffusifs de petite dimension, qui. en intensité lumineuse aussi bien qu'en accroisse- 

 ment, surpassaient un peu Ie terrain, mais nullement dans la mesure oü cela est 

 Ie cas dans les expériences analogues avec Ie Ph. plwspliorescens et Ie Ph. Pflügeri, 

 lorsqu'on ajoute un aliment plastique a des terrains de gelatine faiblement lumineux. 



Quoi qu"il en soit, il est certain que les corps albuminoïdes insolubles, ci- 

 dessus nommes, peuvent servir d'aliment photogène et plastique a nos bactéries 

 ;i peptone. Pour cela, la trypsine sécrétée par ces bactéries lumineuses doit évi- 

 demment' rendre solubles les corps en question et les transformer en matiéres 

 diffusibles. Les dimensions des champs de diffusion, en tant que'lles devenaient 

 visibles par 1'accroissement d'activité des bactéries, étaient d'ailleurs ^beaucoup 

 moindres qu'on n'eüt du Ie présumer d'aprt-s la vitesse diffusive de la peptone du 

 commerce, telle que 1'avaient établie les expériences faites avec Ie Ph. phosphorescens. 

 L'ne sembable prcparation de peptone avant toutefois été placée, comme terme 

 de comparaison, sur une plaque d'agar-P//. indiaan, cette préparation donna, elle 

 aussi, un champ beaucoup plus petit qui'1 n'était a i>révoir. J*en rec,us 1'impression 

 (jue la peptone du commerce est un mélange d'au moins deux matiéres, de vitesse 

 diffusive inégale; la moins diffusible serait la cause principale, sinon la cause 

 unique. de la luminosité des bactéries a peptone, tandis que, chez Ie Ph. phos- 

 phorescens et les autres bactéries lumineuses a peptone-carbone, cette fonction 

 serait rendue possible aussi par la matière plus rapidement diffusible, jointe a la 



