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 nach dem herkömmlichen Schema verhalten. Ich hotte desshalb, dass meine \ 1 1 

 suche wiederholt werden sollen: das Einzige, was dafür nothwendig ist, ist bac- 

 teriologische Erfahrung und Geduid. Man muss sich bei dergleichen lange an- 

 dauernden Culturen, allererst von den Bacteriën, welche selbst im Innern der Thallus- 

 lappen in ungeheuren Zahlen gegenwartig sein k ö nnen 1 ), unabhangig zu machen 

 wissen. Ich bin dabei folgendermaassen verfahren. 



Mitten im Winter wurden Physciar&sen von Ulmenrindc genommen und davon 

 feine Thallusschnitte angefertigt. Diese wurden sehr genau mikroskopisch unter- 

 sucht, denn es kam mir darauf an, sicher zu wissen, dass keine fremdei ui-scr 



den Gonidien, gegenwartig waren, und Hydra viridis hatte mich gelehrt, wie 

 schwierig es ist, einzelne fremde Algenzellen unter zahlreichen identischen einer an- 

 deren, ahnlichen Art, zu erkennen. 



Die richtigen Schnitte wurden sorgfaltig mit sterilisirtem Wasser gereinigt, um 

 die anhangenden Bacteriën soviel wie möglich zu entfernen, und dann mit einer Nadel 

 auf eine dicke Gelatineschicht, welche uur sehr wenig Nahrstofïe enthielt, z. B. auf 

 10% Gelatine in Grabenwasser gelost, in eine Glasdose ;*'it aufgeschliffenem Deckel 

 übergetragen. Die Schnitte wurden dann und wann genau mit der Loupe untersucht, 

 und sobald sich daran Bacteriencolonien oder Schimmelrasen zeigten, wurden die- 

 selben mit einem Platinspatel zu gleicher Zeil mit einem Stück Gelatine, woran sie 

 hafteten, entfernt. Einzelne Praparate wurden auf diese Weise frei von fremden Mi- 

 kroben gefunden. Diese wurden nun auf eine gute Nahrgelatine übertragen. Wann 

 die Schnitte alle sofort auf den guten Boden gelegt, so wurden die fremden Pilze 

 bald das Ganze verdorben haben. Wie gesagt war ein verdünntes Malzextract, er- 

 starrt mit 10% Gelatine, als eine solche gute Nahrmasse erkannt. Die Schnitte wur- 

 den auf der weichen Unterlage mit zwei sterilisirten Nadeln auseinandergezogen und 

 über die Oberfliiche der Gelatine gerieben und ausgebreitet. Nach wenigen Taijen 

 waren überall kleine, grüne Colonien sichtbar geworden, welche nun leicht in Rea- 

 gentienröhren übergebracht und von da an in Reihenculturen fortgezüchtet werden 

 konnten. Auch die Mycelfaden waren dabei zu kleinen greisen, nicht verflüssigenden 

 Rasen mit einem sehr langsamen Wachsthum ausgewachsen ; es ist mir jedoch nicht 

 gelungen, auf Gelatineplatten aus den beiden Componenten Physcia parictina zu re- 

 construiren 2 ). Auf Steinstiicke habe ich bisher keine Aussaaten gemacht. 



Wenn ich nun zur Betrachtung der morphologischen Verhaltnisse von den 

 Physciagomd'ien übergehe, so muss ich anfangen zu sagen, dass ich der sehr guten 



') Diese Bacteriën gehörten meist zu einer einzigen braun gefarbten Art 



! ) Da es mir bei diesen Versuchen uur um die Gonidien zu thun war, habe ich 

 dem Mycel nur beilaufig Aufmerksamkeit gescheukt. Die Möglichkeit besteht, dass ein 

 fremder Pilz im Thallus eingedrungen war, und in meinen Platten zu einer Tauschung 

 Veranlassung gegeben hat. Zwar theilten die in den Mycelknaueln eingeschlossenen 

 Gonidien sich reichlich, allein es misslang, auf die namliche Nahrgelatine, worauf das 

 Mycel kraftig wuchs, die Sporen von Physcia zur Auskeimung zu bril 



Ich will bei dieser Gelegenheit bemerken, dass es keine geeignetere Meth 

 um reines Sporenmaterial von Lichenen und anderen Pilzen zu bekommen, wie die 

 Gelatinemethode. 



Eine Gelatineschicht, welche je nach Umstanden geïarbt oder mit irgend einem 

 Körper getrübt oder opalisircnd gemacht worden ist, derweise, dass die Sporen gut 

 contrastiren können, wird in ein. ' und nach dem Erstarren der be- 



