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 §5- 



Sur 1'af faiblissement de la force végètative chez Ie Bacillus 



cyaneo-fuscus. 



Mon intérêt particulier pour la biologie du B. f uscus a été éveillé par 



la circonstance que cette bacterie pigmentaire m'a appris a connaitre. avec une 

 netteté extreme, certains phénomènës provoqués par des influences de température, 

 fort analogues a ceux que plusieurs observateurs ont décrits en détail pour les 

 microbes pathogenes et que moi-même j'avais retrouvés, plus ou moins distincte- 

 ment, chez maints autres saprophytes. Ces phénomènës ont rapport a la perte 

 de caractères, surtout a 1'affaiblissement de la force végètative et aussi, dans une 

 moindre mesure, a la disparition de la faculté de produire du pigment et mème 

 de former de l'enzyme. 



Ces trois phénomènës sont, chez notre bacterie, dans une certaine corrélation. 

 qui toutefois ne peut pas être regardée comme fondamentale, par la simple raison 

 déja qu'on n'en trouve pas tracé chez des formes voisines, qui dans des conditions 

 determinées montrent également des pertes de caractères. 



Le point essentie], dans ces phénomènës. a déja été maintes fois mis en 

 lumière: pourtant, on verra dans les lignes suivantes que les changement 

 par moi renferment assez de neuf pour que 1'exposition n'en paraisse pas superflue; 

 je crois même, en traitant de 1'action prolongée des températures optima sur la 

 végétation, toucher a un sujet d'intérét général. 



Après ces préliminaires, considérons de plus prés le phénomène lui-même. 



Lorsque, en juin 1890, la température de mon laboratoire oscillant autour 

 de 15 ° C, j'entrepris 1'étude d'une culture de B. cyaneo-fuscus qui venait d'étre 

 isolée de 1'eau de conduite, les ensemencements sur de 1'eau de canal solidim-e 

 par 10 °/o de gelatine se montrèrent tres actifs. Pour obtenir des colonies de germes 

 isolés. je procédai comme d'habitude: une tracé de la matière d'ensemencement 

 fut agitée dans un petit matras avec de 1'eau sterilisée, puis cette eau fut versée 

 sur une épaisse couche de gelatine figée dans une boite de verre, après quoi on 

 la laissa rapidement s'ecouler, de sorte que c.a et la seulement des germe- 

 restaient adherents a la surface de la gelatine. Les colonies de notre bacterie 

 commencèrent a se développer au bout de trois ou quatre jours et continuèrent 

 ensuite a sVtendre lentement, en liquéfiant le terrain de culture. Dans la cage 

 vitree oü se trouvaient les cultures, on eut soin de ne jamais laisser s'élever la 

 température au-dessus de 22° C: le plus souvent elle restait au-dessous de i~° C). 



Après avoir pratiqué avec ces colonies. dans les conditions indiquées, plusieurs 

 réinoculations régulières, donnant lieu a un développement vigoureux. je remar- 

 quai. au commencement de septembre, en faisant la huitièrae culture, qu'il n'était 

 plus possible d'obtenir la croissance sur gelatine. A la vérité, les cinquième, 

 sixième et septième-ensemencements avaient aussi déja présenté, dans le retard 

 et 1'irrégularité de la croissance, des phénomènës d'affaiblissement, mais je n'en 

 compris clairement le sens que lorsque, a la huitième répétition, rien ne se déve- 

 loppa plus. 



i) Cette cage se trouve dans une partie de mon laboratoire ou il arrive seulen 

 de la lumière diffuse tres faible. 



