24 



wahrscheinlich weil es weniger rein war. Auch wurde bei längerem r^ 



Stehen seine anfangs blaustichig rote Lösung in Äther oder in Benzol 

 mißfarbig. Nach dem Konzentrieren ließ sich mit Petroläther eine 

 Beimischung ausfällen, die zwar gleich den Phyllinen fluorescierte, 

 aber von unschöner brauner Farbe war. Sie gab mit Säure unter 

 reichlicher Bildung amorpher Flocken ein in Äther gelbbraunes Por- 

 phyiin. Das Nebenprodukt, selbst unbeständig, scheint die Haltbar- 

 keit des Ätiophyllins zu beeinflussen. Es hat keine sauren Eigenschaften, 

 ist aber sauerstoffhaltig, vielleicht hat es den Sauerstoff erst während 

 der Operationen aufgenommen. Nach seiner Entfernung mit Hilfe von 

 Petroläther ist das Ätiophyllin rein und auch in verdümiter ätherischer 

 Lösung gut haltbar mit sehr schöner fuchsienroter Farbe. 



Bildung aus Ätioporphyrin: Die konzentrierte Lösung in 

 trocknem Äther wird durch Magnesiummethyljodid vollständig als 

 hellroter Niederschlag gefällt; beim Schütteln der Suspension mit 

 primärem Phosphat entsteht die stark fluorescierende Phyllinlösmig. 



Analyse: Das Ätiophyllin ist dafür im Hochvakuum bei 100° ge- 

 trocknet worden; es erlitt wie die anderen Phyllme, die durchwegs ge- 

 bundenen Äther enthalten, einen erheblichen Gewdchts Verlust (gegen 

 10%). Für die I. und II. Bestimmmig diente ein Rohprodukt, für 

 III. ein mit Petroläther gereinigtes, für IV. ein aus Äther umkrystalli- 

 siertes Präparat. 



I. 0,2267 g gaben 0,6334 g COg und 0,1482 g HgO, 

 II. 0,02412 g gaben 0,00178 g Asche (MgO), 



III. 0,1415 g gaben 0,3988 g COg und 0,0924 g U^O, 



IV. 0,00871 g gaben 0,00067 g Asche (MgO). 

 Berechnet für CgiHg^N^Mg Gefunden I II III IV 



C 76,44 76,20 — 76,86 — 



H 7,04 7,32 — 7,31 — 



Mg 4,99 — 4,45 — 4,64 



Die mit Petroläther ausgefällten Flocken enthielten nur 74,15% C 

 und 6,91% H (ber. für C3iH340N4Mg: C 74,01, H 6,82); ein von dieser 

 Beimischung nicht befreites Präparat des Ätiophjdlms, das frisch dar- 

 gestellt zufolge der Analyse I rein gewesen, ergab nach eintägigem 

 Stehen in benzolischer Lösung nur noch 75,23 C und 7,02 H, ein an- 

 deres Präparat 74,83 C und 7,14 H. 



Beschreibung: Ätiophyllin ist in ätherischer Lösung gegen 4- bis 

 7proz. Salzsäure beim Durchschütteln und mehrstündigem Stehen be- 

 ständig, also viel widerstandsfähiger als die Carbonsäuren der Phyllinreihe. 



Erst an 15proz. Salzsäure wird sofort ein kleiner Teil abgegeben, 



