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während die ätherische Lösung noch in Farbe und Fluorescenz un- 

 verändert bleibt. Auch beim Vermischen der ätherischen Lösung mit 

 Eisessig verhert das Ätiophyllin nicht leicht das Magnesium. Erst 

 nach einigem Stehen verschwindet die Fluorescenz. 



Ganz anders und sehr auffallend ist das Verhalten einer petrol- 

 ätherischen Ätiophyllinlösung gegen verdünnte Säure. Schon mit 

 0,05 proz. Salzsäure schlägt die Farbe sofort in den Bronzeton des 

 Ätioporphyrins um, mit noch verdünnterer Säure allerdings nicht 

 mehr. Gegen 1- bis 3 proz. Salzsäure verhält sich Ätiophyllin in Petrol- 

 äther nicht anders als fertiges Ätioporphyrin. Ein Teil des Porphyrins 

 geht in Lösung, ein anderer Teil krystaUisiert als Chlorhydrat in glitzern- 

 den langen Nadeln aus. 



Beim Erwärmen mit methylalkohohscher Kahlauge geht die Sub- 

 stanz mit roter Farbe in Lösung; kocht man den Alkohol weg, so fällt 

 sie aus und geht beim Verdünnen unverändert in Äther. 



Das Ätiophyllin ist in Äther und Alkohol äußerst leicht mad auch 

 in den anderen organischen Lösungsmitteln sehr leicht löslich, mit 

 Ausnahme von Petroläther, worin es ziemHch schwer löslich ist. Die 

 alkoholische Lösung ist blaurot und besitzt starke Fluorescenz wie 

 die Lösung in Äther, verdünnt zeigt sie prächtige violettrote Farbe. 



Beim Verdunsten der Lösung in Petroläther krystalhsiert das 

 Phyllin in rhombenförmigen Täfelchen aus, ähnlich dem Carotin, aber 

 noch tiefer rot. Diese Rhomben sind oft spindelförmig gerundet und 

 neigen zur Bildung von Zwillingen und Durchwachsungsdrillingen. 

 Beim Trocknen im Hochvakuum ändert sich die Löslichkeit nicht. 

 Im Schmelzpunktsrohr sintert die Substanz über 160°, schmilzt un- 

 scharf bei etwa 205° und erweist sich noch bei 250° als unverändert. 



Ätioporphyrin, C31H36N4. 



Darstellung: Die gereinigte Lösung des Ätiophyllins wurde mit 

 20 proz. Salzsäure durchgeschüttelt; die Zersetzung erfolgt dann augen- 

 bhcklich mid das Porphyrin geht mit violettroter Farbe in die Säure 

 über. Daraus wurde es durch Neutralisieren mit Ammoniak in frischen 

 Äther übergeführt und von neuem mit 4 proz. Salzsäure extrahiert, 

 wofür mehrmaliges Ausziehen erforderlich war. Der Äther behielt nur 

 schwach bräunliche Farbe. Unter annäherndem Neutralisieren brachte 

 ich das Porphyrin wieder in Äther und dampfte bis auf 10 bis 20 ccm 

 ein; dann begann sich das Porphyrin abzuscheiden; es bildete eine 

 schöne violettglänzende krystallinische Kruste (Ausbeute 0,6 g aus 6 g 

 Rhodophyllinkalium ) . 



