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Das Bromid krystallisiert sehr ähnlich dem Hämin in großen, schief 

 abgeschnittenen Prismen, die lebhaften Glanz und schwarzblaue Farbe 

 zeigen und deren Pulver dunkelblau ist, schöner blau als das von Hämin. 

 Im Gegensatz zu letzterem ist das Additionsprodukt in Äther leicht 

 löslich, namenthch beim Schütteln mit Äther und etwas Wasser oder 

 sehr verdünnter Säure. Auch in Alkohol löst es sich sehr leicht mit 

 intensiv rotbrauner Farbe, in dieser Lösung tritt rasch Esterbildung 

 ein. In Eisessig lösen sich die Krystalle reichlich, aber langsam. Cha- 

 rakteristisch ist die Lösung in konzentrierter Schwefelsäure, nämlich 

 schön blaurot, während Hämin sich darin weit langsamer und mit 

 grünlichbraunroter Farbe löst. 



Das Dihydrobromid verliert im Vakuum der Gaedepumpe bei 105° 

 zwei Moleküle Brom Wasserstoff. 



I. 0,2265 g gaben 0,0698 g AgBr (nach Carius), 



II. 0,2044 g gaben 0,0617 g AgBr (nach Carius). 



Berechnet für C33H3204N4FeBr Gefunden I II 



Br 11,68" 12,70 12,85 



Die Substanz wird dadurch dem Hämin wieder sehr ähnlich. Sie 

 zeigt die Schwerlöslichkeit in allen Solvenzien und färbt konzentrierte 

 Schwefelsäure grünlichrot an. Aber das erhitzte Bromid gleicht nicht 

 gutem, sondern verdorbenem Hämin, es löst sich nicht mehr klar in 

 Pyridm und läßt sich nicht aus kochsalzhaltigem Eisessig umkrystalli- 

 sieren. Hämin selbst scheint eben längeres Erhitzen bei 105° auch nicht 

 zu ertragen, wenn es schon dabei seine Zusammensetzimg nicht ändert. 



Das Dihydrobromid wird von einem großen Überschuß bei 0° ge- 

 sättigter Bromwasserstoffsäure in einer Viertelstunde gelöst und ent- 

 eisent, träger von der Säure 1,78. 



2 g Hydrobromid ließ ich unter zeitweisem Schütteln mit 200 g 

 wässeriger Brom Wasserstoff säure (1,78) drei Tage lang stehen; dann 

 verdümite ich die Lösung mit dem gleichen Volumen Wasser und 

 filtrierte von unversehrter Eisen Verbindung ab, die noch ^/^ der an- 

 gewandten Menge ausmachte. Um das eisenfreie Bromid vollständig 

 zu Hämatoporphyrin zu hydrolysieren, ließ ich das Filtrat einige 

 Stunden stehen. Dann fügte ich unter weiterem Verdünnen und ziem- 

 lich genauem Neutralisieren das Porphyrin in drei Liter Äther über. 

 Beim Einengen auf Y^o des Volumens fielen daraus 0,25 g einheitliches 

 Hämatoporphyrin (Salzsäurezahl 0,1) als schweres Krystallmehl aus, 

 in länglichen, an den Ecken gerundeten Täfelchen von lebhaftem 

 Glanz (Analyse I des Hämatoporphyrins) . 



