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0,1993 g gaben 0,1770 g AgBr (nach Carius). 



Berechnet für C33H3804N4Br4 Gefunden 



Br 36,57 37,79 



Im Hochvakuum bei 105° erleidet die Verbindung einen Gewichts- 

 verlust von 18% (ber. für 2 HBr: 18%); sie weist dann die Zusammen- 

 setzung der freien Dicarbonsäure auf, aber die Substanz ist verdorben 

 wie erhitztes Hämatoporphyrin. 



I. 0,1711 g gaben 0,0986g AgBr (nach Carius), 



II. 0,1846 g gaben 0,1036 g AgBr (nach Carius). 



Berechnet für C33H3604N4Br2 Gefunden I II 



Br 22,45 24,52 23,88 



Die Tetrabromverbindung ist auch in Alkohol leicht löslich mit 

 blauroter, in Eisessig mit grünlichroter Farbe, noch mehr grünstichig 

 ist die Lösung in Chloroform. 



Sie wird sehr leicht hydrolysiert ; man braucht sie nur in etwas 

 Wasser aufzulösen und die rotviolette Lösung unter vorsichtigem Ab- 

 stumpfen mit Natriumbicarbonat auszuäthern, um durch die Salz- 

 säurezahl Yio ^^s gebildete einheitliche Hämatoporphyrin nachzu- 

 weisen. Bei der Gewimiung des Hämatoporphyrins erfolgt diese Re- 

 aktion nach dem Verdümien der Auflösung von Hämin in Eisessig- 

 Brom Wasserstoff, wenn man die Flüssigkeit einige Zeit stehen läßt. 



Die basischen Eigenschaften der freien bromhaltigen Säiu-e sind 

 viel geringer; wird sie in Aceton aufgelöst und durch Abstumpfen 

 des Salzhalogenwasserstoffs mit wasserfreiem Natriumcarbonat in 

 Äther übergeführt, so findet man die Salzsäurezahl höher als 3. 



Übereinstimmend mit der ungleichen Reaktionsfähigkeit der beiden 

 Hydroxyle des Hämatoporphyrins, worauf ich später zu sprechen 

 komme, fand ich auch an den Bromatomen dieses Bromwasserstoff- 

 esters einen Unterschied in der Beweglichkeit. Bei gelinder Einwirkung 

 von Alkaliacetat auf das beschriebene Bromid reagiert nämlich nur 

 ein Bromatom, und zwar wird es wahrscheinlich gegen die Gruppe 

 CH3COO — ausgetauscht unter Bildung der Acetylverbindung eines 

 primären Bromwasserstof festers von Hämatoporphyrin. 



Versetzt man im Reagierglas die Lösung des Bromides C33H3804N4Br4 

 in Eisessig mit Äther und dann mit einem Krystall von Natriumacetat, 

 80 schlägt die Farbe rasch von Grün in Braunrot um. Dieselbe Reaktion 

 läßt sich mit der Auflösung von Hämin in Bromwasserstoff-Eisessig 

 ausführen; anstatt zu verdünnen und nach einigem Stehen das Por- 



