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Einmal isoliert, ist das Dibromid nicht mehr leicht löslich in Äther, 

 hingegen in Alkohol und Aceton. 2,5proz. Salzsäure löst es sehr gut 

 mit violetter Farbe unter rascher Bildung von Hämatoporphyrin. 



0,1990 g gaben 0,1007 g AgBr (nach Carius). 



Berechnet für C33H3604N4Br2 Gefunden 



Br 22,44 22,09 



Umwandlung in Hämatoporphyrin. 



Das aus Aceton mit Äther umgefällte Pentabromid (5 g) habe ich 

 unter gelindem Erwärmen in 20proz. Salzsäure (1 1) gelöst und von 

 dunkeln Flocken abfiltriert. Die Hydrolyse war sogleich beendet; aus 

 der Säure führte ich das Produkt, welches kein Brom mehr enthielt, 

 unter fast vollständigem Neutralisieren mit Ammoniak in 15 1 Äther 

 über und dampfte die Lösung bis auf 1 1 ein. Nun schied sich das 

 Hämatoporphyrin als schönes Krystallmehl aus (1,2 g), worin sehr oft 

 eine typische Form zu beobachten war: an beiden Enden abgerundete 

 länghche Blättchen (Analyse III des Hämatoporphyrins). 



Dimethyläther des Hämatoporphyrins. 



Vom eisenfreien Pentabromid löste ich im Silbertiegel 1 g in 50 ccm 

 konzentrierter methylalkoholischer Kalilauge unter gelindem Erwärmen 

 und brachte aus der prächtig roten Flüssigkeit durch Verdünnen und 

 Ansäuern die Substanz in Äther. Nach dem Wegwaschen des Holz- 

 geistes und Einengen krystallisierte die Dimethoxyverbindung in ein- 

 heitlichen geraden Prismen und Nadeln (siehe Analyse I des Dimethyl- 

 äthers). 



Dirne thyläther-Dimethylester. 



Der Ester der Dimethoxyverbindung entstand durch Einwirkung 

 von Methylalkohol bei Zimmertemperatur auf das Pentabromid. 2 g 

 davon ließ ich mit 100 ccm Methylalkohol drei Tage lang stehen, bis 

 die ganze Menge ihre sauren Eigenschaften verloren hatte. Dann führte 

 ich den Ester in Äther über und engte nach dem Waschen mit ver- 

 dünnter Lauge und mit viel Wasser bis auf wenige Kubikzentimeter 

 ein. Die sehr leicht lösliche Tetramethyl Verbindung (1,1 g) krystalli- 

 sierte in großen, glänzenden Doppelpyramiden aus; im Schmelzpunkt 

 163°, in der Salzsäurezahl 3 und in der Zusammensetzung stimmte sie 

 mit einem aus Hämatoporphyrin gebildeten Präparat überein (siehe 

 Analyse I des Tetramethylderivates). 



