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Blät teilen krystallisierte. Sie war mit keinem Methylderivat des Hämato- 

 porplijn'ins identisch, nämlich viel schwächer basisch als diese. 



Zumeist führte ich die Behandlung des Hämins mit wasserfreier 

 Salzsäure im geschlossenen Rohre aus, um die eigentümlichen Por- 

 phyrine zu untersuchen, zu welchen die Hydrolyse der so entstehen- 

 den Chlorwasserstoffverbindungen führt. Diese Porpliyrine (Hämino- 

 porphyrin und Hämidoporphyrin) sind vom bekannten Hämato- 

 porphyrin und seinen Derivaten verschieden, doch fand ich bei ihnen 

 schon einige Übergänge zu Hämatoporphyrin. Im folgenden Kapitel 

 sollen diese Verbindungen beschrieben werden, ohne daß es mir schon 

 möglich wäre, zu erklären, wodurch der verschiedene Reaktions verlauf 

 bei Anwendung von Chlorwasserstoff und Brom Wasserstoff bedingt ist. 

 Auch der Chlorwasserstoff ist einesteils an ungesättigte Stellen addiert, 

 anderseits sättigt er die basischen Gruppen ab; hingegen wirkt selbst 

 wasserfreie Salzsäure nicht auf die Carboxyle ein. Um über die Mög- 

 lichkeit der Bildung von Säurechloriden Anhaltspunkte zu gewinnen, 

 habe ich eine größere Zahl von Carbonsäuren, darunter auch Phyllo- 

 porphyrin, mit flüssigem Chlorwasserstoff im geschlossenen Rohre be- 

 handelt, aber unverändert wiedergewonnen. Hämatoporphyrin reagiert 

 nur mit seinen beiden alkoholischen Hydroxylen. Auch die Lactam- 

 gruppen von Glykokollanhydrid widerstanden dem Reagens. 



Ich beschicke die Einschlußröhre mit je 5 g Häminkrystallen und 

 kondensiere darin etwa die doppelte Menge Chlorwasserstoff unter 

 Kühlung mit flüssiger Luft und vermeide Feuchtigkeitszutritt. Während 

 wässerige Salzsäure, auch bei tiefer Temperatur gesättigt, und Chlor- 

 wasserstoff-Eisessig bei gewöhnlicher Temperatur kein Lösungsmittel 

 für Hämin ist, geht dieses in der wasserfreien Säure sofort mit prächtig 

 blauroter Farbe in Lösung; sie zeigt nicht das grünliche Tingieren 

 wie die Bromwasserstoff säure. Die Röhren werden zugeschmolzen — 

 man muß wegen der Explosionsgefahr vorsichtig mit ihnen umgehen — 

 und nach etwa einem Tag wieder geöffnet, indem man sie, entweder 

 nur mit Kohlensäure-Äther oder zuerst damit und dann mit flüssiger 

 Luft abkülilt^). Der Chlorwasserstoff wird bei gewöhnhcher Tem- 

 peratur verdunstet, am Ende unter vermindertem Druck; zu starkes 

 Schäumen läßt sich vermeiden, indem man die Röhre in ein leeres 

 Dewargefäß stellt. Der Rückstand (7 g) ist eine hygroskopische, metall- 

 glänzende blätterige Masse von violetter Farbe. 



1) Die mit Chlorwasserstoff beschickten Röhren unmittelbar mit flüssiger Liift 

 abzukühlen, ist gefährUch. 



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