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mit flüssigem Chlorwasserstoff ferner mit flüssigem Bromwasserstoff 

 in Röhren ein; in der übHchen Weise isoliert und mit Äther behandelt, 

 gab das Halogenid keine Asche mehr. Es enthielt nun Chlor und Brom 

 und stimmte in seinen Reaktionen mit den oben beschriebenen Bro- 

 miden überein. Beim Auflösen in Methylalkohol und viertägigem 

 Stehen entstand dann die Tetramethylverbindung des Hämatoporphyrins 

 (1,2 g aus 2 g eisenhaltigem Chlorid), das m schönen Pyramiden kry- 

 stallisierte (Analyse III des Methylderivates). 



Von den Umwandlungsprodukten des eisenhaltigen Chlorids soll 

 hier nur vergleichsweise die Methyl verbindimg angeführt werden, die 

 beim Auflösen des Rohproduktes (5 g) in Methylalkohol (100 ccm) 

 entstand. In diesem Falle war schon in einem Tage die Esterbildung 

 vollständig, eine Probe gegen verdürmte Natronlauge indifferent. Ich 

 führte die Verbindung in Äther über und erhielt schon bei mäßigem 

 Einengen eine Krystallisation langer, dünner, netzartig verfilzter Nadeln 

 von brauner Farbe in der Durchsicht. Sie sind in Äther leicht löslich, 

 aber erheblich schwerer wie die Pjo^amiden des schon beschriebenen 

 Tetramethylderivates. In der Salzsäurezahl 3 stimmen sie mit letzterem 

 überein, auch der Schmelzpunkt ist ganz ähnlich: 165°, nach längerem 

 vorangehendem Sintern. Es liegt gleichfalls eine Tetramethyl Verbin- 

 dung vor, aber sie ist anders zusammengesetzt als die erste. Ihre Ver- 

 seifung gibt den Dimethyläther des Hämatoporphyrins (Analyse III 

 und IV der Dimethoxysäure). 



0,1775 g gaben 0,2347 g AgJ (nach Zeisel), 



0,2090 g gaben 0,5062 g COg und 0,1263 g HgO. 



Berechnet für Cg^HgoOgN^ Gefunden 



C 65,45 — 66,05 



H 7,43 — 6,76 



OCH3 18,29 17,46 — 



lY. Die Porphyrine mit mehr als vier Sauerstoffatomen 

 (Gruppe des Hämatoporphyrins). 



Darstellung in amorphem Zustand. 

 M. Nencki und N. Sieber^) haben die Bildung des Hämato- 

 porphyrins durch Einwirkung von Bromwasserstoff-Eisessig auf Hämin 

 bei Wasserbadtemperatur beschrieben. Nencki und J. Zaleski^) 



^) Monatshefte f. Chemie 9, 115 [1888]; Nenckis gesammelte Werke II, 74. 

 2) Zeitschr. f. physiol. Chemie 30, 384, 423 [1900]; Nenckis Werke II, 753. 



