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Berechnet für C34H36O5N4 

 C 70,31 



H 6,25 



Als ich bei 105° an der Quecksilberpumpe das Trocknungskölbchen 

 (unter Zwischenschaltung einer mit Blattgold gefüllten Röhre) mit 

 einer durch flüssige Luft gekühlten Vorlage verband, gab das Hämato- 

 porphyrin noch ein weiteres Molekül Wasser ab (Gewichtsverlust 7,5 

 und 5,9%) ; seine Zusammensetzung entsprach dann einer Formel mit 

 vier Sauerstoffatomen. Die in der Vorlage kondensierte Flüssigkeit 

 habe ich mittels der Elementaranalyse untersucht; sie war fast reines 

 Wasser und enthielt nur eine Spur organische Substanz. 



Alle erhitzten Präparate von Hämatoporphjn^in waren gänzlich 

 verdorben, schwach basisch, unlöslich, unkrystallisierbar. Bei dem 

 Versuch, sie wieder in Äther überzuführen, war die Hauptmenge un- 

 löslich, ein kleiner Anteil, der in Äther gebracht werden konnte, ließ 

 sich erst mit 2- bis 3proz. Salzsäure ausschütteln und ging in diese 

 mit grünstichig roter anstatt violetter Farbe. Die Carboxyle sind an 

 dieser Veränderung unbeteiligt, das Verhalten gegen Ammoniak ist 

 nach der Trocknung dasselbe wie zuvor. 



In trockenem Ammoniakgas nimmt Hämatoporphyrin merk- 

 würdigerweise [ebenso wie in wässerigem Ammoniak nach der Be- 

 obachtung von W. Küster^)] drei Moleküle NH3 auf, die schon im 

 nicht evakuierten Exsiccator langsam aber vollständig wieder ab- 

 gegeben werden. Gefunden mit exsiccatortrockenem Präparat 7,1 

 und 7,5%, mit dem bei 105° getrockneten 7,1 und 7,2%, berechnet 

 für drei NH3: 8,7%. 



Da also weder Anhydrid- noch Lactonbildung stattgefunden hat, 

 so ist allein von den alkoholischen Hydroxylen des HämatoporphjTins 

 Wasser abgespalten worden und das gebildete Produkt hat sich poly- 

 merisiert. 



W. Küster^) hat in seinen letzten Untersuchungen mitgeteilt, daß 

 HämatoporphjTin durch verdünnte Schwefelsäure in einen sowohl in 

 Säure wie in Alkali unlöslichen, sehr resistenten Körper übergefülirt 

 und daß es schon durch Aceton bei gewöhnlicher Temperatur ver- 

 ändert werde, nämlich durch intramolekulare Ätherbildmig Wasser 

 verliere. Bei diesen Angaben ist leider das Verhalten des Hämato- 

 porphyrins in der Hitze nicht berücksichtigt worden. Die von Aceton 



1) Zeitschr. f. physiol. Chemie 86, 63 [1913]. 



2) Zeitschr. f. physiol. Chemie 86, 60 und Chem. Ber. 45, 1942. 



