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scheinbar veränderten Präparate AAoirden für die Analyse bei 120° ge- 

 trocknet und stimmten demnach für eine Formel mit fünf Sauerstoff- 

 atomen. Ich habe die Einwirkung von Aceton nach den Angaben 

 von Küster wiederholt. Das aus Acetonlösung zurückgewonnene und 

 im Exsiccator getrocknete Präparat war nach allen Eigenschaften und 

 nach der oben angeführten Analyse IV unverändert. 



Das Chlorhydrat stellte ich durch Auflösen des Hämatoporphyrins 

 in mäßig warmer 3proz. Salzsäure dar; man hat eben Zeit, die Lösung 

 zu filtrieren, dami scheidet sich rasch die ganze Menge des Salzes in 

 Nadeln aus, die in der Durchsicht unter dem Mikroskop olivgrün er- 

 scheinen, aber ein schön rotes lichtempfindliches Pulver geben. Für 

 die Analyse diente das Salz exsiccatortrocken, im Vakuum und in 

 der Wärme ließ es sich nicht trocknen, da es Chlorwasserstoff verhert. 



Chlorhydrat aus krystallisiertem Präparat der beschriebenen Dar- 

 stellung 



0,1826 g gaben 0,4060 g CO2 und 0,1002 g HgO. 



Gefunden C 60,64 

 H 6,14 



Beschreibung. 



In krystallisiertem Zustand ist Hämatoporphyrin haltbar; ein auf- 

 bewahrtes Präparat war nach einem ^/^ Jahr unversehrt, was am besten 

 mit der Salzsäurezahl beobachtet wird. 



Das krystaUisierte Hämatoporphyrin ist in Äther schwer löslich ^ 

 ebenso in Alkohol und Methylalkohol, etwas mehr in absolutem Alkohol ; 

 Chloroform färbt es gar nicht an. In der Wärme löst es sich in Alkohol 

 auch nur träge; während das amorphe Präparat in absolutem Alkohol 

 leicht löslich ist. Aceton löst beträchtlich, Eisessig leicht mit prächtig 

 violetter Farbe; bei kurzem Kochen oder Erwärmen erfolgt Acety- 

 lierung, dabei wird der blaue Ton der Flüssigkeit abgeschwächt, zugleich 

 ändert sich die Salzsäurezahl des Porphyrins von 0,1 in 1. In verdüimter 

 Schwefelsäure löst sich die Substanz rasch mit violetter Farbe, hingegen 

 in konzentrierter mit stark grünstichigem Rot. Beim Verdünnen fällt 

 das Porphyrin verdorben in ätherunlöslichen Flocken aus. In konzen- 

 trierter Salzsäure tritt eine solche Veränderung nicht ein; schon in 

 3proz. Salzsäure löst sich Hämatoporphyrin leicht, in 0,5proz. langsam. 



Flüssiger Chlorwasserstoff wirkt bei gewöhnlicher Temperatur auf 

 die alkoholischen Hydroxyle des Hämatoporphyrins ein, während im 

 offenen Rohr, also bei sehr tiefer Temperatur, nur das Chlorhydrat 



