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entsteht. Ich ließ das Porphyrin mit wasserfreier Salzsäure im Ein- 

 schlußrohr zwei Tage stehen. Nach dem Verjagen des Chlorwasserstoffs 

 war der metallisch glänzende, violette Rückstand in Aceton leicht lös- 

 lich, während das Chlorhydrat des Hämatoporphyrins schwer löslich 

 ist. Ich nahm das Reaktionsprodirkt mit Aceton auf, fällte es fein ver- 

 teilt mit Äther und schüttelte die ätherische Suspension mit viel wasser- 

 freiem Natriumcarbonat unter Zusatz eines Tropfens Wasser Icräftig 

 durch. Die aus ihrem Salz entbundene chlorierte Säure ging mit brauner 

 Farbe in Äther und wurde daraus mit Petroläther in dunkelbraunen 

 Flocken gefällt. Salzsäurezahl ungefähr 3. 

 I. Präparat aus Hämatoporphyrin 



0,1282 g gaben 0,0591 g AgCl (nach Carius), 

 II. Präparat aus Monoacetylhämatoporphyrin 



0,1132 g gaben 0,0518 g AgCl (nach Carius). 



Berechnet für C33H3g04N4Cl2 Gefunden I II 



a 11,38 11,40 11,32 



Bei einem Versuch ließ ich auf das Chlorhydrat des chlorierten 

 Porphjrins Methylalkohol einwirken. Nach eintägigem Stehen bei 

 Zimmertemperatur war die Esterifizierung vollständig. Der Äther- 

 ester wurde aus ätherischer Lösung in prachtvollen Krystallen er- 

 halten, die nach der Analyse und der Salzsäurezahl 3 mit der Tetra- 

 methylverbindung des Hämatoporphyrins identisch waren (siehe Ana- 

 lyse VI dieser Verbindung). 



Absorptionsspektrum. 



Mit Präparaten von zweifelhafter Reinheit ist das Spektrum des 

 Hämatoporphyrins häufig untersucht worden^), zumeist in saurer oder 

 in alkalischer Lösung. Unter solchen Bedingungen ist das Spektrum 

 aber wesentlich abhängig von den Erscheinungen der Dissoziation in 

 den salzsauren Lösungen. In den Untersuchungen von Willstätter 

 und Pfannen stiel 2) und Fritzsche^) ist dies durch den Vergleich 

 der Chlorhydrate von Hämatoporphyrin und anderen Porphyrinen in 

 Alkohol mit und oline Überschuß von Chlorwasserstoff gezeigt worden. 



^) Die Angaben der Literatur sind sorgfältig in H. Kaysers Handbuch der 

 Spektroskopie Bd. IV, 129 [1908] und ferner in den „Beiträgen zur Photograpliie 

 der Blutspektra" von E. Rost, F. Franz und R. Heise (Arbeiten a. d. Kaiser!. 

 Gesundheitsamt 32, 223, 290 [1909]) zusammengestellt worden; zur Ergänzung ist 

 auf die Messung von Willstätter und Pfannen stiel hinzuweisen. 



2) Annalen d. Chemie 358, 262 [1907]. 



3) Annalen d. Chemie 3TI, 116 [1909]. ■ . V« 



