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Das Spektrum des freien Hämatoporphyrins in Äther haben 

 E. Seh unk und L. Marchlewski^), ohne Messungen mitzuteilen, mit 

 dem von Phylloporphyrin vergUchen. 



Das krystalhsiert erhaltene freie Hämatoporphyrin hat mir in 

 ätherischer Lösung für die folgenden Messungen des Absorptions- 

 spektrums gedient, die ich mit dem Löweschen Gitterspektroskop 

 mit Wellenlängeschraube (der Firma Carl Zeiß) ausgeführt habe. 



Wenn man von einem schwachen dünnen Streifen (II) im Orange 

 absieht, besteht das Spektrum einer mittleren Schicht in der sicht- 

 baren Region aus vier Absorptionsbändern, einem sehr schmalen, 

 scharfen und dunklen (I) im Orange gegen Rot hin, einem schmalen, 

 etwas weniger dunklen Streifen (III) beim Beginn von Grün, dem ein 

 sehr breiter, die gelbe Region ausfüllender Schatten vorgelagert ist, 

 imd zwei starken Bändern im Grün und beim Übergang von Grün in 

 Blau. Das letztere (V) ist das dunkelste und weitaus breiteste. 



Intensitätsfolge der Bänder vor der Linie G: V, IV, III, I, II, VI. 



Esterifizierung des Hämatoporphyrins. 



Die Esterbildung des Hämatoporphyrins haben Nencki und Za- 

 leski^) und vor kurzem W. Küster und P. Deihle^) beschrieben. 

 Längeres Kochen mit chlorwasserstoffhaltigem Methylalkohol führte 

 zur Tetramethylverbindung, die aber auf diesem Wege nicht rein zu 

 erhalten war. Bei kurzem Kochen entsteht nach Küster der Dimethyl- 

 ester des Hämatoporphyrins, ein amorphes Pulver vom Schmelzpimkt 

 140—142°. 



Ich habe beobachtet, daß Hämatoporphyrin je nach den Bedingungen 

 der Ester bildung zwei verschiedene Dimethylester bildet. Die Methyle 



• 1) Proc. Roy. Soc. 59, 233 [1896] und Annalen d. Chemie 290, 306 [1896]. 



2) Nenckis Werke II, 756. 



3) Zeitschr. f. physiol. Chemie 86, 51 [1913]. 



