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ausdrücken. Diese Amiahme läßt die Ergebnisse der Arbeiten von 

 Pilot y und Dormann und Fink unberücksichtigt, wonach die 

 Molekulargewichte von Hämin und Hämatoporphyrin zu verdoppeln 

 wären. Die betreffenden Angaben werde ich im Abschnitt über Hämato- 

 porphyrin erörtern und meine mit der krystallisierten Tetramethyl- 

 verbindung des Hämatoporphyrins ausgeführten Bestimmungen mit- 

 teilen, welche die einfache Molekulargröße bestätigten. 



Obwohlnun Chlorophyll und Häminauf das gleiche Ätiopor- 

 phyrin zurückgeführt worden sind, das man als eine Stamm- 

 substanz bezeichnen kann, so darf aus den Untersuchungen 

 über den Abbau keineswegs der Schluß einer nahen Struktur- 

 verwandtschaft zwischen Chlorophyll und Hämin gezogen 

 werden. Hier Magnesium, dort Eisen, hier Esterbildung mit 

 Phytol, dort Paarung mit Globin; zu solchen, den ungleich- 

 artigen Funktionen entsprechenden Unterschieden kommen 

 noch Verschiedenheiten in dem eigentlichen Farbstoffkern, 

 die erst bei tiefgreifendem Abbau verschwunden sind. 



Auf dem Wege vom Hämin zum Ätioporphyrin gibt es zwei Ver- 

 wandlungen, die den Bau des Moleküls wesentlich ändern, nämlich 

 den Übergang von Hämin zu Hämatoporphyrin und von diesem zum 

 Hämoporphjrrin, das mit den Porphyrinen des Chlorophylls isomer ist. 



Auch zwischen Chlorophyll und dem Ätiophyllin, genauer zwischen 

 Chlorophyll und den zweibasischen Phyllinen, hegen zwei das Molekül 

 wesentlich umgestaltende Einwirkungen, die sich mit den Reaktionen 

 des Hämins nicht in Parallele bringen lassen. 



Der eine Schritt ist die Umlactamisierung^) der Chlorophyllkompo- 

 nenten, durch die ein Ringsystem aufgespalten, ein neues synthetisiert 

 wird. Die zweite, gleichfalls erhebliche Umformung 2) des Moleküls, die 

 weniger augenfällig stattfindet, geschieht durch die Einwirkung von 

 Alkali bei hoher Temperatur und führt von den Chlorophyllinen zu den 

 einfacher konstituierten Dicarbonsäuren, z. B. Rhodophyllin, oder vom 

 Phytochlorin und Phytorhodin zu den entsprechenden Porphyrinen. 



Künftigen Untersuchungen fällt die Aufgabe zu, die Konstitution 

 des Ätioporphyrins in wachtigen Einzelheiten zu erforschen, um die 

 vorliegende Strukturannahme zu prüfen und zu verbessern und die 

 Aufgabe, die konstitutionellen Änderungen aufzuklären, die vom 

 Hämin und andererseits vom Chlorophyll zu den Porphyrinen führen. 



1) R. Willstätter und M. Utzinger, Annalen d. Chemie 382, 129 [1911]. 

 *) R. Willstätter, M. Fischer und L. Fors6n, XXII. Abhandlung über 

 ChlorophyU, Annalen d. Chemie 400, 147 [1913]. 



