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CH,-CH= 



CO2H-CH2-CH2-C 



CHg-C^ 



CH = 



/ 



=CH 

 CH^N 



==C 



==c 



>N- 



— c 



CH= 



c 



C CH 



Fe 



I 

 Cl 



■N< 

 C = 



= C CHo CHn 



CO2H 



C-CH, 



CH, 



CH, 



Hämin CsjHsoOiNiFeCl 



Bei der Bildung des Hämatoporphyriiis werden sich die Brücken 

 von den zwei Pyrrolstickstoffatomen loslösen, worauf sich die mittlere 

 Gruppe 



>c=c< in >c-c<; 



umwandeln kann. 



Bei der Umwandlung des Hämatoporphyrins in Hämoporphyrin 

 soll nach dieser Annahme die Kondensation eines Vinylrestes mit 

 einem Kohlenstoff atom des Pyrrolkernes erfolgen, welches das Struktur- 

 bild des Ätioporphyrins zum Ausdruck bringt. Dem möglicherweise 

 um zwei Wasserstoffatome reicheren Mesoporphyrin käme dann die 

 Formel des Hämoporphyrins mit Sättigung der kondensierten Vinyl- 

 gruppe zu. 



Die Formel veranschaulicht, daß das Molekül des Hämins sich beim 

 Abbau in unsymmetrischer Weise ändert, worauf mehrere Reaktionen 

 hindeuten. Während bei der Oxydation kein Methyläthylmaleinimid 

 auftritt, liefert^) Mesoporphyrin dieses Imid, indessen nicht mehr als 

 ein Molekül. 



Da auf dem Wege vom Hämin zu den Porphyrinen Änderungen 

 in der Konstitution vorkommen, so ist der Vorschlag von Küster^) 

 rücht einwandfrei, Hämin und seine Derivate mit einer einheitlichen 

 Bezeichnung auf eine scheinbar gemeinsame Grundsubstanz Hämaterin 

 zurückzuführen. 



Diese Betrachtungen über die Konstitution des Hämins und 

 Hämatoporphyrins setzen die einfache Molekulargröße dieser Ver- 

 bindungen voraus, welche die Formehi mit 33 Atomen Kohlenstoff 



1) H. Fischer und F. Meyer-Betz, Zeitschr. f. physiol. Chemie 82, 96 [1912] 

 und W. Küster und P. Deihle, Chem. Ber. 45, 1935, 1945 [1912] und Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie 83, 463 [1912]. 



2) Zeitschr. f. physiol. Chemie 86, 55 u. 190 [1913]. 



