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H H 

 CHg-C C C C-CHg 



II I I II 



CH3 — C\ /C C\ /C — CH3 



N H H N 



I I 



CH2 • CI13 CH2 • ^-113 



unter den Hämopyrrolen aufgefunden haben. Daß die Äthylgruppe 

 aus dem als Laetam vorhandenen Carboxyl und einem Kohlenstoff- 

 atom des Kohlenstoff ünfringes hervorgeht, wie Pilot y und Stock 

 annehmen 



CH 



=CH-C— C^^ I ^C— C-CH2-CH3 



II II CH II II 



=CH — C\/C\ / I /C\/C — CH3 



N/Xl/ NH 



\/ C 

 CO j 



OH 



ist sehr unwahrscheinlich. 



Wenn schon das Ätioporphyrin von der Formel 



auffallend wasserarm erscheint, so leitet sich Hämin C33H3204N4FeCl 

 von einer noch um zwei Wasserstoffatome ärmeren Grmidsubstanz 



C31H34N4 



ab, welche die Annahme von Doppelbindungen mid Kohlenstoffringen 

 erzwingt. Auf der Grundlage der angenommenen Verknüpfung von 

 vier Pyrrolen durch die Gruppe 



>C-C< 



und der Bindung von zwei Vinylen an Stickstoffatome wird im folgen- 

 den versucht, eine dem Verhalten bei der Oxydation, der Reduktion 

 und der Porphyrinbildung genügende Konstitutionsformel des Hämins 

 zu entwickeln, die in mehreren Einzelheiten unsicher und zu verbessern 

 ist, aber für weitere Untersuchungen nützlich sein kann: 



