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Diese Formel sucht die Wasserstoffzahl des Ätioporphyrins durch die 

 Verbindung eines Vinylrestes mit einem Pjrrrol zum Cyclobutanring 

 zu erklären. Mehrere Einzelheiten sind willkürlich, so könnte der 

 Cyclobutanring in /5-/?-Stellung an das P3rrrol angegliedert sein. 



Die Carboxyle des Phyllo- und PyrroporphjTins und anderer saurer 

 Porphyrine substituieren Äthylgruppen; die Formel ist unsymmetrisch 

 genug, um den Isomerien zu genügen. 



Versucht man nun die Beziehung zwischen dem Ätioporphyrin und 

 dem Hämin Idarzulegen, so treten die Fragen entgegen, welche die 

 ersten Umwandlungen des Hämins noch stellen. 



Willstätter und Fritzsche^) haben vor vier Jaliren darauf auf- 

 merksam gemacht, daß im Hämin gemäß den Versuchen von M. Nencki 

 und J. Zaleski^) über die Esterbildung zwei freie Carboxyle an- 

 genommen werden müssen. W. Küster^) hat diese Ansicht einwand- 

 frei bewiesen, während 0. Pilot y an der Annahme festhält, Hämin 

 enthalte die beiden Carboxyle in der Form von Lactamgruppen und 

 die zwei übrigen Sauerstoff atome als Hydroxyle. Indessen stehen mit 

 dieser Lactamformel der Dialkylester von Nencki und Zaleski, 

 deren Werte Formehi wie 



C32H3o(COOCH3)2N4FeCl 



entsprechen, luid dann die Oxydation des Dimethylhämins zu Hämatin- 

 säureester nach Küster im Widerspruch. 



Mit dem Austritt des Eisens aus dem Hämin erfolgt nach Pilot y 

 zugleich die Lösung der angenommenen Lactamgruppen, Hämato- 

 porphyrin wäre demnach die eisenfreie, dem Hämin genau entsprechende 

 Verbindung. Dem entgegen betrachtet W. Küster zwei Vinylgruppen 

 im Hämin als Angriffsstellen der Reagenzien, z. B. des Bromwasserstoff- 

 Eisessigs bei der Eliminierung des Eisens, und H. Fischer^) hält es 

 für wahrscheirdich, daß es Doppelbmdungen zwischen Methingruppen 

 und Pyrrolkernen sind, die Halogenwasserstoff, also mittelbar Wasser 

 aufnehmen. 



Die Erklärung von H. Fischer ließe erwarten, daß die Farbe der 

 Verbindungen bei den Additionen in Mitleidenschaft gezogen, nämlich 

 abgeschwächt würde : 



1) Annalen d. Chemie 3T1, 49 [1909]. 



2) Zeitschr. f. physiol. Chemie 30, 384 [1900]. 



3) Zeitschr. f. physiol. Chemie 6C, 165 [1910]; Chcm. Ber. 45, 1935 u. 2503 

 [1912]; Zeitschr. f. physiol. Chemie 86, 185 [1913]. 



*) H. Fischer, E. Bartholomäus und H. Rose, Zeitschr. f. physiol. Chemie 

 84, 262 [1913]. 



