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Als eine einfache Verknüpfung von vier Pyrrolkernen, von nur 

 zwei salzbildenden und zwei komplexbildenden zum Kern eines Farb- 

 stoffs ist mir folgende Formel wahrscheinlich: 



HC-CH CH-CH 



I >N N< II 

 HC-C C CH 



>c c< 



I )NH NH< I 



HC=CH CH = CH 



Läßt man in diese Grundsubstanz entsprechend den bekannten Oxy- 

 dationsprodukten drei Methyl- und drei Äthylgruppen und mit Rück- 

 sicht auf die Reduktionsprodukte mindestens noch ein Methyl ein- 

 treten, so bleibt schließlich für die letzten drei Kohlenstoffatome des 

 Ätioporphyrins nur so viel Wasserstoff übrig, daß entweder zwei Doppel- 

 bindungen oder zwei Kohlenstoffringe oder je eines von beiden an- 

 genommen werden muß. Wenn man nun, gemäß dem Verlauf der 

 Reduktion, von einem Ring mit großer Beständigkeit, einem Cyclo- 

 pentan- oder -hexanring absieht, so resultieren mit einiger Walir- 

 scheinlichkeit folgende Formeln für Ätioporphyrin und Ätiophyllin: 



CH = CH 

 I I 



CHg-C-CH C C 



II /N N< 1 



CH3-CH2-C-C C CH 



)c c< 



CH,-CH,-C = C C— C-CH,-CH, 



I >NH NH< 



CHg— C=C-CH3 CH3-C— C-CH3 



Ätioporphyrin C31H36N4 



CH = CH 



I I 



CH3-C-C c — c 



2 



CH3-CH2-C-C C CH 



>C^— c< 

 CH3-CH2-C=C . C— C-CHs-CH, 



I >N-Mg-N< I 

 CH3-C = C C^C-CH3 



1^ I 



CH3 CH3 



Ätiophyllin CaiHsiXiMg 



