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Die ältere Häminformel C32H3i03N4FeCl ist auf Grund der sorg- 

 fältigen Analysen des Mesoporphyrins von J. Zaleski^) in die nun all- 

 gemein angenommene mit C34 abgeändert worden; dabei sind aber, 

 worauf Willstätter und Pfannenstiel^) aufmerksam gemacht 

 haben, Formeln mit C33 nicht in Betracht gezogen worden. Zwischen 

 so nahestehenden Formeln ergibt die Analyse nicht leicht eine sichere 

 Entscheidung, um so weniger als bei manchen Derivaten des Hämins 

 die Bestimmungen erheblich differieren. Die Entscheidung durch die 

 Überführung in die sauerstoffreie Verbindung, deren Formulierung 

 sich auf die Ableitung aus den Chlorophyllderivaten, also auf ein 

 großes analytisches Material stützt, ist daher von größerer Beweiskraft. 



Um für die Struktur des Ätioporphyrins einen Ausdruck zu finden, 

 sind die Ergebnisse der Oxydation und Reduktion von Hämin und 

 Chlorophyllderivaten zu berücksichtigen. Danach setzt sich das Mole- 

 kül der Stammsubstanz aus vier Pyrrolkemen zusammen. Die Zahl 

 seiner Wasserstoffatome ist auffallend gering, die P;yTrole müssen da- 

 her so verbunden und substituiert sem, daß dabei im Vergleich mit 

 einfachen Bindungen acht Atome Wasserstoff erspart werden, sei es 

 durch Doppelbindung oder weitere Ringschlüsse. Einige Vorstellungen 

 hinsichtlich der Art, in der man die Pyrrolkerne verknüpft denken 

 kann, finden sich in der Literatur über Hämin. 



W. Küsters^) wdchtige Arbeiten haben das Gebiet des Blutfarb- 

 stoffs mit folgender Konstitutionsformel des Hämins: 



CH 



CO2H 

 CH, 



CH3-C-C 



\ 



-N- 



2"CH2 



C-C 



\ 



C = C CH9 CHn 



CH Cl Fe CH 



CHg — CHg 

 CO2H 



CH3-C 



1) Zeitschr. f. physiol. Chemie 3T, 54 [1902]. 



2) Aiinalen d. Chemie 358, 205, 213 [1907] und 3TI, 45 [1909]. 



3) Zeitschr. f. physiol. Chemie 82, 463 [1912]. 



