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und bei der Reduktion zu den Hämopyrrolen, einem Gemisch von 

 Pyrrolhomologen, worin hauptsächlich enthalten sind: 



NH 



Kryptopyrrol 



Den von Willstätte r und seinen Schülern ausgeführten Abbau 

 der beiden Chlorophyllkomj)onenten durch Alkalien bei hoher Tem- 

 peratur, der eine Reihe von Carbonsäuren mit komplex gebundenem 

 Magnesium, die Phylline, ergab, habe ich zu den carboxylfreien Ver- 

 bindungen, den Stammsubstanzen dieser Gruppe, fortgefülirt (Ka- 

 pitel II), nämlich zum 



Ätiophyllin, C3iH34N4Mg 



und dem durch Abspaltung von Magnesium durch Einwii'kung von 

 Säure daraus entstehenden , ; 



Ätioporphyrin, C31H36N4. -^ 



Diese sauerstoffreien Verbindungen sind gut lirystallisierende Sub- 

 stanzen, die sich in ihren Eigenschaften dem Gruppenbilde einfügen, 

 das mit den zahlreichen von Willstätter und seinen Mitarbeitern 

 zuvor untersuchten Phj^llinen iuid Porph3rrinen gezeichnet worden ist. 

 Zum Ätioporphyrin habe ich nun auch den Abbau des Hämins 

 geführt (Kapitel V). Während Hämin und Hämatoporph\Tm beim 

 Erhitzen mit methylalkohohscher Kahlauge in amorphe hochmolekulare 

 Produkte umgewandelt werden, lassen sie sich bei Zusatz von viel 

 Pyridin zur alkalischen Flüssigkeit in einfachere Porphyrine um- 

 wandeln^). Aus HämatoporphjTin entsteht ein schön krystallisierendes 

 Porphyrin mit vier Sauerstoffatomen, HämoiDorphyrin, aus Hämin ent- 

 steht unter denselben Bedingungen die komplexe Eisenverbindung des 

 Mesoporphyrins. Die beiden Porphyxine stehen einander in der Zu- 



^) Diese Untersuchungen von R. Willstätter und L. Fors6n. Siehe Unter- 

 suchungen über den Blutfarbstoff von R. Willstätter und M. Fischer, Zeit- 

 schrift f. physiol. Chemie i. Druck. 



