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III. Darstellung aus C33H37N404reCl6 nach Einwirkung von flüs- 

 sigem Bromwasserstoff 



0,2879 g gaben 0,7340 g CO2 und 0,1863 g HgO. 



IV. Darstellung aus der Bromwasserstoff -Eisessiglösung des Hämins 

 nach Erhitzen auf 100°, Fällen mit Äther und Methanolyse 



0,1968 g gaben 0,4984 g COg und 0,1247 g HgO, 

 0,1379 g gaben 0,1909 g AgJ (nach Zeisel). 



V. Ebenso aus Chlorwasserstoff-Eisessiglösung 



0,2723 g gaben 0,3564 g AgJ (nach Zeisel). 



VI Darstellung aus Hämatoporphyrin durch Einwirkung von flüs- 

 sigem Chlorwasserstoff und Methanolyse 



0,1378 g gaben 0,3525 g COg und 0,0892 g HgO, 

 0,1640 g gaben 0,2238 g AgJ (nach Zeisel). 



VII. Ebenso aus Monoacetylhämatoporphyrin 



0,2790 g gaben 0,7018 g COg und 0,1751 g HgO, 

 0,2272 g gaben 0,3047 g AgJ (nach Zeisel). 



OCH3 17,29 — 18,02 — 17,72 



Das Tetramethylderivat eignet sich zur Bestimmung des Molekular- 

 gewichts dank seiner großen Löslichkeit. 



Über die Molekulargröße des Hämatoporphyrins sind schon drei 

 Untersuchungen veröffentlicht worden, abgesehen von Zaleskis^) 

 Bestimmung für Mesoporph3rrin, welche keinen Zweifel an der Formel 

 mit 32 bis 34 Kohlenstoffatomen gelassen hat. Zuerst haben M. Ne nc kl 

 und A. Rotschy2) Hämatoporphyrin trotz seiner geringen Löslichkeit 



1) Zcitschr. f. physiol. Chemie 3T, 73 [1902]. 



2) Monatshefte f. Chemie 10, 5ö8 [1889] und Nenckis Werke II, 127. 



