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nach der kryoskopischen Methode in Phenol und Eisessig untersucht 

 und Werte beobachtet, welche die Formel CieHjgOgNa zu bestätigen 

 schienen. 



Entgegengesetzt sind die Resultate, zu welchen vor einem Jahr 

 0. Piloty und W. Schien k^) bei Bestimmung nach der Siedemethode 

 in Pyridinlösung gelangten; sie fanden für Hämatoporphyrin^) die 

 Werte 1143, 1113 und 1194 und schließen daraus, ,,daß für das Hämato- 

 porphyrin das Doppelte des bisher angenommenen Molekulargewichts 

 als feststehend angenommen werden muß," also die Formel CggH^eOjoNg. 

 Von 0. Piloty und H. Fink^) ist diese Folgerung auf Hämin und sogar 

 auf Hcämoglobin ausgedehnt worden. Diese Forscher isolierten bei der 

 Darstellung des Mesoporphyrins ein amorphes Nebenprodukt, das 

 Phono porphyrin, und erblickten darin eine Bestätigung der Molekular- 

 gewichtsbestimmung von Hämatoporphyrin. Piloty und Fink führen 

 aus, daß das Mesoporphyrin nur aus einer Hälfte des Moleküls gebildet 

 werde, und sie ziehen den Schluß: 



,, Demnach ist mit Bestimmtheit erwiesen, daß das Hämin durch 

 die gelinde Behandlung mit Jodwasserstoff in zwei Komponenten zer- 

 fällt, welche beide mindestens je 34 Kohlenstoffatome enthalten." 



Eine dritte Angabe haben vor kurzem H. Fischer und A. Hahn'*) 

 über die Bestimmung des Molekulargewichts von Hämatoporphyrin 

 veröffentlicht. Diese wiederholen mit einem bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur getrockneten Präparat die Bestimmung nach der Siedemethode 

 in Pyridin und finden nur so geringe Siedepunktserhöhungen (ent- 

 sprechend den Molekulargewichten 4295 und 3397), daß eine kolloidale 

 Lösung anzunehmen war. Hingegen gab Hämin in Pyridin nach der 

 ebulioskopischen Methode gute Werte, die der einfachen Formel (mit 

 C34) entsprechen. 



Bei diesem Stancire der Anschauung genügt es nicht, das Molekular- 

 gewicht des Hämins zu bestimmen. Es ist notwendig, die Frage für 

 das Hämatoporphyrin zu lösen. Denn nach Piloty und Dormann 

 soll das Porphyrin, wenn Hämin auch der einfachen Formel entspricht, 

 daraus durch Kondensation zweier Moleküle entstehen. 



^) Mitgeteilt von 0. Piloty und E. Dormann, Annalen d. Chemie 388, 319 

 u. 327 [1912]. 



2) Über Darstellung und Trocknung des angewandten Präparates sind keine 

 Angaben gemacht worden ; entweder war das Präparat nicht gut, nämUch vielleicht 

 beim Trocknen polymerisiert, oder Hämatoporphyrin verträgt das Sieden in Pyridin 

 ebensowenig wie das Trocknen bei 100°. 



3) Chem. Per. 45, 2495 [1912] und 46, 2020 [1913]. 

 *) Chem. Ber. 46, 2308 [1913]. 



