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Mit der krystallisierten Tetramethyl Verbindung des Hämatopor 

 phyrins habe ich wegen der leicht eintretenden Abspaltung von Methyl- i 



alkohol nicht die ebulioskopische Methode angewandt, sondern wäe 

 bei vielen Chlorophyllderivaten die kryoskopische mit Veratrol als 

 Lösungsmittel. Aus den Beobachtungen ergibt sich für das Methyl- 

 derivat und für Hämatoporph3rrin selbst die einfache Molekulargröße, 

 entsprechend der Formel mit 33 Kohlenstoffatomen. 



Die angewandte Substanz war bei gewöhnücher Temperatur im 

 Vakuum getrocknet. 



Bestimmung in Veratrol, Konstante 63,8. 



Gefrierpunktserniedrigung 



I. 0,2513 g gaben in 10,55 g Veratrol 



II. 0,1984 g gaben in 10,33 g Veratrol 



III. 0,4206 g gaben in 10,33 g Veratrol 



IV. 0,6630 g gaben in 10,33 g Veratrol 

 r V. 0,1768 g gaben in 9,60 g Veratrol 

 I VI. 0,3737 g gaben in 9,60 g Veratrol 



Berechnet für C37H46O6N4 Gefunden I II 

 Molekulargewicht 642 618 592 



Dimethyläther des Hämatoporphyrins, 

 C3iH3,N,(OCH3)2(COOH)2. 



Die Dimethoxysäure gewann ich genau übereinstimmend in ihrer 

 Salzsäurezahl und Krystallisationsweise : 



1. durch Einwirkung von methylalkoholischer Kalilauge auf das 

 Hydrobromid C33H3704N4Br5 (Analyse I); 



2. bei gleicher Behandlung des Hydroclilorids C33H3704N4reCl6 

 (Analyse V); 



3. aus der Tetramethyl Verbindung des Hämatoporphi^Tins durch 

 Auflösen in wasserhaltiger, methylalkohoHscher Kalilauge 

 (Analyse II); 



4. aus der Tetramethylverbindung C37II50O8N4 bei gleicher Behand- 

 lung (Analyse III und IV). 



I. 0,2415 g gaben 0,6049 g CO2 und 0,1532 g H2O. 

 II. 0,1555 g gaben 0,1145 g AgJ (nach Zeisel). 



III. 0,1566 g gaben 0,0960 g AgJ (nach Zeisel). 



IV. 0,1505 g gaben 0,3767 g CO2 und 0,0907 g H2O. 



V. 0,1640 g gaben 0,0999 g AgJ (nach Zeisel). 



