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Berechnet für CgsH^aOgN^ Gefunden I II III IV V 



C 68,36 68,31 — — 68,26 — 



H 6,89 7,09 — — 6,74 — 



OCHg 10,10 — 9,72 8,10 — 8,04 



Von der Theorie für die Formel C34H420gN4, nämlich C : 69,12, 

 H : 6,77, entfernen sich die gefundenen Werte erheblich. 



Die Säure zeichnet sich durch ihre Kjystalhsationskraft aus, ich 

 sah sie nie anders als schon aus ziemlich verdünnter ätherischer Lösung 

 in schönen, glänzenden, in der Durchsicht braumroten, prismatischen 

 Täf eichen krystallisiert, die schief abgeschnitten waren und öfters 

 Schwalbenschwanzzwillinge bildeten. Die Substanz sintert ein wenig 

 beim Erhitzen und schmilzt nicht bis über 270°. Es ist daher schwer, 

 die Verbindung für identisch zu halten mit der ganz kürzlich von 

 Küster und Deihle als Dimethyläther des Hämatoporphyrins be- 

 schriebenen Substanz (gef. C 69,6, H 6,4), die nur amorph beobachtet 

 wurde und bei 105° schmolz. 



Dem Dimethyläther kommt die Salzsäurezahl 1 zu; aus seiner 

 ätherischen Lösung geht er spurenweise in Salzsäure von 0,25%» fast 

 vollständig auf einmal in 2%. Die saure Lösung ist schön violett und 

 fluoresciert rot; unter den Bedingungen, wie Hämatoporphyrin als 

 Chlorhydrat ausfällt, z. B. durch Auflösen in 3proz. Salzsäure, bleibt 

 die Methylverbindung gelöst. Gegen konzentrierte Schwefelsäure, worm 

 sie sich grünlichrot löst, verhält sich die Substanz wie Hämatoporphyrin. 

 In Eisessig ist sie schon kalt mit wenig blaustichig roter Farbe leicht 

 löslich, viel leichter als Hämatoporphyrin, auch in Aceton sehr leicht 

 und in Alkohol leicht mit braunroter Farbe und braunroter Fluorescenz. 

 Durch Einwirkung von Bromwasserstoff-Eisessig läßt sich aus der 

 Methyl Verbindung Hämatoporphyrin zurückbilden. 



Monoacetylverbindung des Hämatoporphyrins, 

 C3iH34N4 . OH . OCOCH3(C02H)o . 

 Aus verschiedenen Halogenwasserstoffadditionsprodukten, den Zwi- 

 schenstufen der Porphyrinbildung, geht bei der Einwirkung von Na- 

 triumacetat in Eisessig eine Monoacetylverbindung hervor. Man sollte 

 dabei eine Diacetylverbindung erwarten, sie ist auch wahrscheinlich 

 zunächst gebildet, aber sehr leicht, nämlich schon von wässeriger Essig- 

 säure gespalten worden. Nach der Salzsäurezahl und dem Verhalten 

 zu urteilen, entsteht aus Hämatoporphyrin dasselbe Acetylderivat. 

 Seine Einheitlichkeit ist aber zweifelhaft, da es nicht in krystallisiertem 

 Zustand erhalten worden ist. 



