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Die Acetyl Verbindung liefert mit flüssigem Chlorwasserstoff im ge- 

 schlossenen Rohr das Dichlorid des Hämatoporphyrins, und sie wird 

 von Bromwasserstoff -Eisessig, auch schon von 4proz. Salzsäure bei 

 zweistündigem Stehen in der Kälte, ferner von Natronlauge verseift, 

 dabei entsteht wieder Hämatoporphyrin von der Salzsäurezahl 0,1. 



Häminoporphyrin. 



Bei der Einwirkung von flüssigem Chlorwasserstoff auf Hämin 

 unter Hydrolyse des Zwischenproduktes C33H37N404FeCl6 durch Säure 

 entsteht nicht das bekannte Hämatoporphjrrin, sondern eine neue 

 Verbindung, die als Häminoporphjrrin bezeichnet werden soll. Sie ist 

 ihm sehr ähnlich; nämlich in der Kjy stallform, der Löslichkeit und in 

 den basischen Eigenschaften (Salzsäurezahl) mit Hämatoporph3Arin 

 übereinstimmend. Die Zusammensetzung ist aber etwas verschieden; 

 Häminoporphyrin ist durch Austritt von einem Mol H2O aus zwei 

 Molen Hämatoporphyrin gebildet, gemäß der Formel (C33H37N4O51, Jg. 

 Vielleicht ist unter dem Einfluß des Eisenhalogenids die Porphyrin- 

 bildung aus dem. Hydrochlorid etwas anders verlaufen als beim 

 Hydrobromid. Im Verhalten gegen Ammoniak gleicht Hämino- dem 

 Hämatoporphyrin; an dem Verlust von Wasser sind also nicht die 

 Carboxyle beteiligt, sondern eine alkoholische Hydroxylgruppe. Es wäre 

 erwünscht, die angenommene Formel durch eine Molekulargewichts- 

 bestimmung zu prüfen, aber es ist mir noch keine dafür geeignete 

 Form des Häminoporphyrins bekannt. Bei der Esterbildung ist näm- 

 lich eine Methylverbindung des Hämatoporphjn-ins aus ihm entstanden. 



Es gibt folgende charakteristische Unterschiede zwischen Hämino- 

 und Hämatoporphyrin: 



Beim Erhitzen im Hochvakuum auf 105° spaltet Hämatoporphyrin 

 Wasser ab und geht in sauerstoffärmere Produkte über. Dabei wird 

 es unlöslich und schwachbasisch. Unter denselben Bedingungen verliert 

 Häminoporphjrrin kein Wasser und bleibt nach Zusammensetzung, 

 Löslichkeit und Salzsäurezahl unverändert. 



Während Hämatoporphjnrin ein Dichlorhydrat bildet, entsteht unter 

 gleichen Umständen ein Trichlorhydrat des Häminoporphyrins. 



Das Häminoporphyrin kann durch Hydrolyse mit energischen Mit- 

 teln in Hämatoporph3T:'in übergeführt werden. 



Das Chlorwasserstoffadditionsprodukt des Hämins (3 g) löste ich 

 unter gelindem Erwärmen in 20proz. Salzsäure und filtrierte von 

 etwas flockiger Ausscheidung ab. Die Hydrolyse erfolgt sofort. Unter 

 genauem Neutralisieren extrahierte ich das gebildete Porphyrin mit 



