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alkoholischer Kalilauge und brachte das freie Porph3T:'in in Äther, 

 woraus es schon bei großer Verdünnung krystallisierte. Die Analyse VIII 

 des Hämatoporphyrins ist mit diesem Präparat ausgeführt. 



Hämidoporphyrin. 



Ein anderes Porphyrin, über das ich an dieser Stelle nur einige 

 vorläufige Angaben machen kann, erhielt ich aus dem Hydrochlorid 

 des Hämins beim Behandeln einer warmen Lösung in Aceton (anstatt 

 in Eisessig wie bei der Bildung der Monoacetylverbindung des Hämato- 

 porphyrins) mit Eisessig-Natriumacetat. Das Produkt dieser Reaktion 

 hatte vor dem Trocknen die Zusammensetzung des Hämatoporphyrins. 

 Es ist eine prächtig krystallisierende Verbindung, durch die Salzsäure- 

 zahl 1 gekennzeichnet und von Hämato- sowie von Häminoporphyrin 

 scharf unterschieden. Ich schlage für die Substanz den Namen Hämido- 

 porphyrin vor. Man sollte die Bildung einer Acetyl Verbindung er- 

 warten, aber das Hämidoporphjrrin enthielt keine Essigsäure. Im Hoch- 

 vakuum bei 105° erhitzt und mit einer durch flüssige Luft gekühlten 

 Vorlage verbunden, verhielten sich verschiedene Präparate zwar auf- 

 fallend ungleich, aber alle spalteten nur Wasser ab, ein bis zwei Moleküle 

 und von Essigsäure höchstens Spuren. Das Hämidoporphyrin ver- 

 hielt sich also wie eine Oxysäure. Gegen Säure und Alkalilauge ist es 

 beständig, so daß noch keine Umwandlung in Hämatoporphyrin beob- 

 achtet wurde. 



Hydrochlorid löste ich in Aceton (2 g in 100 ccm) und ließ, während 

 die Flüssigkeit am Rückflußkühler kochte, eine Lösung von krystalli- 

 siertem Natriumacetat in Eisessig zutropfen. Die blaurote Farbe 

 schlug in Rot, dann in Braun um, und es trat gewöhnlich eine Trübung 

 ein; an diesem Punkt unterbrach ich den Zusatz der Eisessiglösung 

 und filtrierte von etwas Nebenprodukt ab. Das Filtrat verdünnte ich 

 mit viel Äther, beseitigte alle Essigsäure mit festem Natriumbicarbonat 

 und wenig Wasser und engte die mit viel Wasser gewaschene ätherische 

 Lösung stark ein. Dann Icrystallisierte das Hämidoporphjrrin in pracht- 

 vollen großen Prismen aus, die gerade abgeschnitten waren und braun- 

 violetten Glanz zeigten (Ausbeute 1 g). Das Porphjrrin ist in Salzsäure 

 mit violetter, in Ammoniak mit schön roter Farbe löslich. 

 I. 0,1660 g gaben 0,4123 g COg und 0,0960 g H2O. 



IL 0,2241 g gaben 0,5533 g CO, und 0,1345 g H2O. 



Berechnet für CggHggOgN^ Gefunden I II 



C 67,54 67,74 67,33 



H 6,53 6,47 6,67 



