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Abbau zwar nicht ganz gleich diesen, es verhert nämlich nicht so leicht 

 ein Carboxyl, wie alle die Isomeren, aber beim Erhitzen mit Natron- 

 kalk erhielt ich, wie im folgenden gezeigt Avird, durch Abspaltung seiner 

 beiden Carboxylgruppen das nämliche Ätioporphyrin 



C31H36N4. 



Schon die Analyse des Hämoporphyrins schließt eine Formulierung 

 mit 34 Kohlenstoff atomen aus, Willstätter und Forsen fanden 

 die Werte: 



C 71,48 71,42 71,63 71,68 71,76 

 H 6,44 6,36 6,53 6,46 6,44 



Berechnet für C34H36O4N4 C33H36O4N4 



C 72,30 71,70 



H 6,43 6,57 



Die Bildung der Stammsubstanz C31H36N4 daraus macht die Formel 

 der Dicarbonsäure Hämoporphyrin C3iH34N4(COOH)2 mit 33 Kohlen- 

 stoff atomen und damit die entsprechende des Hämins sicher. 



Ätioporphyrin. 



Das HämoporphjTin verhält sich beim Erhitzen mit Natronkalk 

 ähnlich dem isomeren Rhodoporphyrin, die Abspaltung von Kohlen- 

 säure nimmt aber einen noch weniger glatten Verlauf, so daß viel sauer- 

 stoffhaltiges Nebenprodukt auftritt. Es ist vorzuziehen, da die Phylline 

 ihr Carboxyl leichter verheren als die Porphyrine, die Magnesium- 

 verbindung des Hämoporphyrins für die Decarboxyherung anzuwenden 

 und das Ätioporphyrin auf dem Umwege über das Ätiophyllin zu 

 bilden, zu dem ich durch den Abbau des Chlorophylls gelangt bin. 



Für die Einführung des Magnesiums in die Porphyrine aus Chloro- 

 phyll und Hämin haben Willstätter und Forsen^) zwei allgemein 

 anwendbare Methoden gefunden, die Einwirkung von Grignardschen 

 Lösungen und die Behandlung mit Magnesiumoxyd und methyl- 

 alkoholischer Kalilauge. Mit der ersteren Methode hat kürzlich J. Za- 

 leski^) unabhängig von der Veröffentlichmig von obigen Autoren die 

 Magnesium Verbindung des Mesoporphyrins dargestellt ; in meinem Falle 

 ist die Magnesiamethode vorzuziehen, da sie mir in einem einzigen 

 Prozesse aus dem Hämatoporph3a'in das Magnesiumderivat des Hämo- 

 porphyrins in der für die Decarboxylierung geeigneten Form des Kali- 

 salzes liefert. 



^) Annalen d. Chemie 39«, 180 [1913]. 

 2) Chem. Bar. 46, 1687 [1913]. 



