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des Ätioporphyrins umschlägt. Um das Porphyrin aufzunehmen, bedarf 

 es freihch, entsprechend seiner Salzsäurezahl 3, einer stärkeren Säure. 



Der große Unterschied im Verhalten der petrolätherischen und 

 ätherischen Phyllinlösung beruht wahrscheinlich darauf, daß der Äther 

 die komplexe Bindung des Magnesiums schützt, in dem er eine be- 

 ständige Verbindung mit dem Phyllin bildet. Wie die anderen Phylline 

 und ähnlich den Grignardschen Verbindmigen enthält nämlich Ätio- 

 phyllin gebundenen Äther, der im Hochvakuum bei 100° abgegeben wird. 



Ich zog aus dem Petroläther mit 6proz. Salzsäure das Ätioporphyrin 

 aus und führte es unter Neutralisieren wieder in Äther über. Während 

 des Einengens begami sich bei einem Volumen von 0,5 1 die Substanz 

 abzuscheiden, indessen dampfte ich rasch auf 100 ccm ein und ließ 

 dami die Flüssigkeit stehen ; das Ätioporphyrin krystallisierte vollständig 

 aus in schönen und einheitlichen, glänzenden, spitzen Prismen. Die 

 Ausbeute betrug 0,6 g aus 25 g Hämatoporphyrin, bei einem anderen 

 Versuche 0,3 g aus 9 g. 



Die exsiccatortrockenen Präparate erlitten im Hochvakuum bei 

 105° einen Gewichtsverlust von 1 — 3%. Ihre basischen Eigenschaften 

 änderten sich nicht beim Trocknen. Die Substanz war ohne Um- 

 krystallisation aschefrei; obwohl sie ganz einheitlich und ebenso rein 

 zu sein schien wie die Präparate aus Chlorophyllderivaten, ergaben 

 diese etwas zu niedere Werte. 



Präp. I. 0,1645 g gaben 0,4800 g COg und 0,1067 g HgO. 



Präp. IL 0,1526 g gaben 0,4450 g COg und 0,1009 g HgO. 

 Berechnet für C3iH3eN4 Gefunden I II 



C 80,11 79,58 79,53 



H 7,82 7,26 7,40 



Zur weiteren Reinigiuig führte ich die Substanz in ihr styphnin- 

 saures Salz über, das gut krystalUsiert, indessen von überschüssiger 

 Styphninsäure nicht leicht zu trennen ist. Das Porphyrin ließ sich 

 am besten durch Auflösen in alkoholhaltiger 20proz. Salzsäure und 

 Abstumpfen der Säure mit Ammoniak in Äther überführen. Beim 

 Versetzen mit ätherischer Styphninsäure fielen wenige Flocken und 

 dunkle Partikel aus, aber nach dem Einengen prächtige Krystalle des 

 Styphnates, rubinrote, trigonale Pyramiden mit gerundeten Kanten. 

 Das Salz zersetzte sich beim Erhitzen, sinterte und schmolz bei 170° 

 wie das Styphnat des Präparates aus Phylloporphyrin. Die Verbindung 

 ist mit Wasser und Äther zerlegt und das Porphyrin beim Einengen 

 wieder in Krystallen erhalten worden, die im Hochvakuum nur 0,3% 

 an Gewicht verloren. 



